臭氧消毒与GMP验证

来源 :全国臭氧技术应用研讨与产品展示会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cn0531
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
药品生产对其环境条件有严格的要求,在我国的GMP验证中推荐了臭氧消毒的方法.与传统的消毒方法相比,臭氧消毒有许多特点,因此,臭氧消毒在药品生产中有着广泛的用途,目前应用比较成功的有:对管道容器的消毒,利用中央空调净化系统对洁净区的消毒、对原辅材料、工器具的消毒,对密闭空间的消毒,以及对药厂用水的消毒处理.GMP验证给臭氧技术的应用带来了前所未有的机遇,臭氧工作者的责任是制造出稳定可靠的精品臭氧发生器,为药品生产服务,造福人类.
其他文献
药品由国家计划生产、分极调拨批发、医疗机构在特权下售给患者有流通体系,随着市场经济的到来药品的商品属性不受旧程序的约束,有的已被打破,有的正在受着冲击而动摇,对如何建立
目的:防止假药进入药品经营企业与医疗单位。方法:通过试剂,试管,试纸初步判定药品的真假,并推广试用。结果:该法简便,快速,准确,在推广与试用过程中发挥了明显的作用。结论:结论:该法结
会议
进口药品的批号、效期多由外文字母与数字组成,无规律可循。中国药品的批号由卫生部统一规定,内容包括日号与分号,中间以短线相连。药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够
目的近年来我国载人航天事业发展迅速,载人航天飞行实践次数逐渐增加,极大地推动了航天医学的发展。失重是航天员飞行过程中无法摆脱的不利因素,可以引起机体广泛的生理变化,
随着医院信息系统(HIS)的发中库存数据的网络化和管理方法的科学化成为必然趋势 ,进而对药吕库存ABC分析的实现方法和表达途径提出了新的要求。该文针对安徽省省医院HIS实例,重
会议