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用0．5ml乙醇改性的超临界CO2，经过压力分级选择性萃取白术挥发油中的不同族组分，在低压条件下(12．0Mpa)完成对抗肿瘤有效成分β-榄香烯的萃取，并且将其相对含量由高压下的4．77％提高到低压下的8．01％，萃取率达94．17％，同时降低了设备要求。
超临界流体萃取和气相色谱分析β-榄香烯
【摘 要】
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用0．5ml乙醇改性的超临界CO2，经过压力分级选择性萃取白术挥发油中的不同族组分，在低压条件下(12．0Mpa)完成对抗肿瘤有效成分β-榄香烯的萃取，并且将其相对含量由高压下的4．77％提高到低压下的8．01％，萃取率达94．17％，同时降低了设备要求。
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州,730000
【出 处】
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西北地区首届色谱学术报告会暨甘肃省第六届色谱年会
【发表日期】
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2000年4期
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用YMG—H C18色谱柱，以甲醇∶水(80∶20，V∶V)为流动相，于229nm处，采用内标法测定喹烯酮及其预混剂中喹烯酮的含量，喹烯酮浓度(x)与其峰高和内标物峰高之比(Y)呈良好的线性关系，线性方程为y=0．0546x-0．0003，r=0．9999，喹烯酮在5—50μg/ml范围内呈良好的线性关系，在上述色谱条件下其最低检测浓度1．25μg/ml，日内与日间变异系数分别为0．37％和0．4
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PMI是性质优良的塑料耐热改性剂，兰化有机厂自1988年研究和开发了该产品的生产技术，于90年9月和92年10月分别通过了中石化总公司组织的技术鉴定。关于PMI产品纯度的液相色谱(HPLC)分析，国内外均无报道，笔者曾采用反相色谱法对样品进行分离，随着工艺不断的改进和完善，对色谱分离条件进行了调整和改进，弥补了原方法的不足，解决了产品定量无标样及中间产物-胺化物(PMA)保留重复性差的问题。
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涂敷纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)于自制的球形氨丙基硅胶上，制备了手性固定相用该固定相直接拆分了一系列外消旋联工苯类保肝药物，考察了柱温对样品的保留和立体选择性的影响，升高柱温会使对映体的保留因子和分离因子降低，所考察样品的分离因子的对数与温度的倒数成线形关系，确定了对映体从流动相传递到固定相的吉布斯自由能变之差值、焓变之差值及熵变之差值。
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