研究背景与目的:Lasp1是肌动蛋白结合蛋白,可以调控细胞骨架的活动和细胞迁移。Lasp1来自于乳腺癌的c DNA文库,同时,该蛋白在肝癌,胃癌,胰腺癌,乳腺癌,前列腺癌,食管癌等肿瘤中也被发现有异常的表达。然而,Lasp1在胆囊癌中的作用目前还并不清楚。因此,在该项研究中,我们着眼于Lasp1在胆囊肿瘤患者中的表达水平,以及该蛋白的临床意义及其可能的调控机制,为Lasp1成为一种潜在的肿瘤标记物提供可靠的实验依据与支持。方法:在这项研究中,我们首先对比了Lasp1在肿瘤组织与正常组织中表达量的区别。然后,通过PCR技术研究了Lasp1在胆囊癌细胞系中的表达水平。通过CCK8和迁移实验,进一步研究了Lasp1的生物学功能。并且,通过Western blotting研究了Lasp1可能的调控机制。通过Fisher’s精确检验和卡方检验研究了Lasp1的表达水平与临床病理分期及胆囊癌患者预后的关系。结果:Lasp1高表达同胆囊癌患者的不良预后密切相关(P<0.05)。降低胆囊癌细胞系中Lasp1的表达量可抑制胆囊癌细胞的增殖和侵袭能力,同时引起细胞周期的阻滞。在动物试验中,相比于正常的胆囊癌细胞,敲减了Lasp1的胆囊癌细胞系的成瘤体积也发生了进一步的下降。结论:Lasp1可作为原癌基因调控胆囊癌细胞的生物学功能。同时,Lasp1也有可能作为胆囊癌患者新的的治疗靶点应用于临床实践当中。