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由于在前期研究工作中构建的r-sHSA基因工程菌株的表达量较低(占TSP的5.8﹪),分离纯化效率不高,为便于后续的开发,该研究将以pET-28a......
构建了鲨肝刺激物质类似物基因片段的原核表达载体质粒(pET-sHSS),转化大肠杆菌后通过IPTG诱导获得原核表达产物,并利用凝胶层析方......
目的:从鲨鱼肝脏中分离纯化肝刺激物质,测定N-端氨基酸残基序列,根据序列分析结果,合成简并引物,获得鲨鱼肝刺激物质的cDNA序列,并......
