马来酸盐相关论文
近１０余年来，采用促性腺释放激素类似物ＬＲＨＡ２、ＬＲＨＡ３、ＳＧｎＲＨＡ等）和多巴胺拮抗物（地欧酮马来酸盐等），催产各种淡水鱼类，取得了可喜的成果。但在鱼类......
Eddy通过实验性肾病综合征的大鼠,研究了小管间质性肾炎与蛋白尿之间的关系。方法:采用嘌呤霉素诱导的肾病综合征大鼠,实验组用含......
富士宫市立病院于剖宫产术中静注甲基麦角新碱马来酸盐(Methylergometrine,MEM)0.2mg和前列腺素(PG)F2α 1000μg子宫肌注后,多见......
目的对马来酸氟吡汀的合成工艺进行改进研究。方法以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过取代反应合成中间体2-氨基-......
心脑通治疗脑血栓形成５０例疗效观察罗修民（普宁县华侨医院内科，广东５１５３００）关键词心脑通；脑血栓；治疗中图号Ｒ７４３．３３０５心脑通（Ｖａｓｏｄｉｓｔａ１）；主要成分是肉桂呱吡烷马来酸盐......
目的 研究运动神经元病中线粒体损伤和谷氨酸兴奋毒性之间的关系.方法 取SD大鼠额叶中央前回部位做器官型脑片培养,加入丙二酸钠造......
多形核白细胞(PMN)是宿主对感染的早期反应中主要的细胞效应器,其半寿期为5～6h,随即经凋亡过程而死亡。在炎症反应处,PMN在细胞氧......
沛心达(Perhexiline maleate,简称 Pexid),学名为1(哌啶-2-基)-2,2二环己基乙烷马来酸盐,故又名环基哌啶。药理试验表明其具有奎......
N(β-二乙胺乙基)-N-邻甲苯基-3′,4′,5′三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(简称603)系我院合成药化教研室设计合成的一个新型化合物,对......
N-(β-二乙胺基乙基)-N-邻甲苯基-3′,4′,5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(简称603)是我系合成的具有抗心律失常作用的一个新型化......
药名的发音或字形相似的药品颇多,极易发生混淆,造成处方、发药、用药事故者不少。为避免事故,现列举常见者如下,供医生处方、药......
【化学名】2-乙硫基-10-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙基]酚噻嗪马来酸盐。【结构式】【作用特点】本品为吩噻嗪类衍生物,用于治疗全身......
苯噻啶(Pizotifen,以下简称PT)国外商品将其游离碱称BC—105,马来酸盐称Sandomigran,Sandomigin。系一预防偏头痛新药,疗效确定,......
桔酰苯胺即N-(β-二乙氨乙基)-N-邻甲苯基-3′,4′,5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(代号603)是一种有抗心律失常作用的新型化合物......
棓酰苯胺即N-(β-二乙氨基乙基)-N-邻甲苯基-3′、4′、5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐(代号603),是我系合成的具有抗心律失常作用......
沛心达是近年来很受重视的一个新型的防治冠心病的有效药物。我们在研究新的合成方法,由1,1-苯基-2-(2-吡啶基)乙烯进行催化氢化制......
(+)-麦角酰二乙胺(LSD)(Ⅰ)是(+)-麦角酸的酰胺衍生物之一,与麦角新碱(Ⅱ)结构相似,但药理作用不同。(+)-麦角酰二乙胺对兔子宫的......
异名 Floxyfral,DU 23000 化学名 (E)-5-甲氧基-4’-(三氟甲基)戊酰苯-O-(2-氨基乙基)肟马来酸盐
Synonyms Floxyfral, DU 23000......
噻吗心安马来酸盐为β—肾上腺素能受体阻滞剂,经证明为一种有效和耐受相当良好的抗高血压药。当本品与双氢克尿塞合并用药时(剂......
马来酸N-乙其沛心达(NEP)对Cacl_2,BaCl_2,乌头碱和哇巴因诱发的动物心律失常均有对抗作用并且比沛心达(Per)强。NEP 4 mg/kg iv可......
马来酸盐噻吗心安(timolol maleate)滴眼液在开角型慢性青光眼治疗中占首要地位,但可出现呼吸及心脏反应等副作用。本文在3组病例......
当单剂量的依那普利(Enalapril)马来酸盐和速尿同时应用时,相互间无显著药动学影响。依那普利是最近引用的血管紧张素转移酶(ACE)......
在过去几年中,已经采用了多种第二代抗抑郁药,并且积累了很多经验。一般来说,新药如氨苯甲异喹马来酸盐(Merital)和盐酸氯哌三唑......
提要对樯酰苯胺(603马来酸盐)的毒性研究,分为小鼠急性毒性、狗的亚急性毒性和小鼠致畸试验三个方面进行。给小鼠口服即灌胃(po)、......
今年正值日本药局方公布100周年,厚生省於4月1日出版了日本药局方第11改正版,现对改正处作简略介绍:通则:使用1983年国际原子量表......
血吸虫病是一种广泛流行于热带农村地区的传染疾病,全世界约有74个国家共2亿人口受到感染,由此所造成的社会后果和经济损失仅次于......
化学名 (-)-〔N-〔(S)-1-乙氧甲酰-3-苯丙基〕-L-丙酰基〕-L-脯氨酸马来酸盐药效分类血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂开发单位 (日)万有......
速效感冒丸(吉林省舒兰制药厂生产)每粒含醋氨酚(扑热息痛)250mg,扑尔敏(氯苯那敏马来酸盐)3mg,咖啡因15mg,人工牛黄10mg。该丸引......
异名 Gaslon N 化学名 2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-S-三嗪马来酸盐药效分类抗溃疡药开发单位日本新药株式会社中央研究所上市厂......
20.肌肉松驰药(末梢性)与胆碱酯酶抑制 *加拉明(2)注射剂,40mg/。 ggllgglge Zml安额封装 ’新斯的明 片剂,15mg “’ostismi......
本文根据H_2受体拮抗剂作用原理及药物体内吸收、代谢规律,设计并合成了九个结构类似的胍基噻唑类化合物,经实步药理实验表明,化合......
环孢素A(CyA)作为非细胞毒免疫抑制剂,近年来广泛应用于某些皮肤病的治疗并取得较好的疗效.主要认为CyA能抑制CD4+T淋巴细胞及角朊......
ＮＤ－６０氨氯地平马来酸盐（ＡｍｌｏｄｉｐｉｎｅＭａｌｅａｔｅ）２－［（２－氨基乙氧基）甲基］－３－乙氧羰基－４－（２－氯苯基）－５－甲氧羰基－６－甲基－１，４－二氢吡啶马来酸盐ＥｕｒＰａｔＡＰＰｌ１９８３：８９１６７（ＵＳ１９８６：４５７２９０９）...
ND-60 Amlodipine Maleate 2 - [(2-Aminoethox......
复方制剂是开发新品种的重要领域。特别是面临“复关”的挑战,新药匮乏成为障碍我国医药大发展的一个主要问题。由于一二类新药研......
依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）本品是第二代血管紧张素转化酶抑制剂类的抗高血压药。现在临床所用的产品为其马来酸盐，商品名有Ｒｅｎｉｔｅｃ，Ｖａｓｏｔｅｃ，Ｚｎｎｏｖａｃｅ，Ｘａｎｅｆ，恩纳普利，苯丁酯脯酸，ＭＫ－４２１等。性......
以4、13、39、130mg/(kg·d)的剂量对大鼠给予pazufloxacin马来酸盐(T-3762)3个月,研究其毒性.每组雌雄大鼠各15只,其中雌雄各5只......
1上市药讯1．且抗炎及抗感染药物辉瑞（pfizer）公司的暖带酮类抗菌药超威沙星（trovafloxacinTrovan）在美国及瑞士获准（1997．12），适用于14种细......
目的：研究石杉碱甲（ＨｕｐＡ）对大脑皮层ＮＭＤＡ受体的影响．方法：１）用急性分离海马锥细胞全细胞记录研究ＨｕｐＡ对ＮＭＤＡ诱发电流的影响．２）用大脑皮层突触膜标本研究ＨｕｐＡ对［３Ｈ］Ｄｉｚ特异......
本文以2，5-二氯苯胺为原料，合成了一种新型胃溃疡治疗药马来酸艾索拉定，并对产物进行了红外光谱鉴定，符合结构特征。
In this paper, ......
