药品检验报告书相关论文
药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件,是药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据之一。然而,可......
在进口药品检验抽样工作中,核对到岸药品的有效期是现场核验的内容之一.<药品进口管理办法>规定:药品的有效期限已不满12个月的(药......
药品检验报告书是药品检验机构对药品质量做出技术的鉴定，是向社会出具公正数据具有法律效力的技术文件，是药品监督管理部门最主要的......
2004年4月8日,全国口岸药品检验所(以下简称"口岸所")进口药品入关检验报告书(以下简称"进口报告书")上网工作会议在广州召开.这次......
药品检验报告书是判定抽验药品质量是否合格的法定依据,也是药品监督管理部门对不合格药品实施行政处罚的重要依据之一。然而,对同......
目的对我国现行的药品检验报告书结论项进行改革。方法分析了现行的药品检验报告书在行政执法中所存在的问题。结果与结论针对主要......
目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,......
药品原始检验报告书是指药品出厂前按国家规定的药品标准进行检验后的产品质量合格证明.新的<药品管理法>第十二条规定:"药品生产......
