腹毛目相关论文
纤毛虫原生动物是最复杂和最高等的单细胞真核生物,其中的许多类群在海洋环境中与赤潮发生、水产养殖中的饵料培养、养殖动物的病......
由于具有多样性的形态、高度分化的细胞结构、独特的生殖方式、双态性的核器及在微食物网中的重要地位等因素,纤毛虫原生动物在细......
青岛拟瘦尾虫,新种,系由青岛地区土壤中分离出来。本文涉及了该种的形态学描述并列表给出了拟瘦尾虫属uroleploides 中各种类主要......
利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的E. charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发育分化及核器的演化进行了研......
利用活体观察、蛋白银染色技术对1种海水腹毛目纤毛虫—红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra的青岛种群之活体形态和纤毛图式做了......
纤毛虫的纤毛模式（又称纤毛图示）的研究，一直是原生动物学研究中较为活跃的领域．它主要研究原生动物的形态及形态发生、分类鉴定、细胞......
记述采自哈尔滨和大庆市近郊的一种腹毛目纤毛虫。用蛋白银的不同改进法显示间期细胞的纤毛器和分裂期的形态发生，与其近似种小腹柱......
借助活体观察及银染法等对采自青岛沿海的7种较罕见的腹毛类纤毛虫（拉氏游仆虫Euplotes raikovi，拟伍氏游仆虫Euplotes parawoodruff......
本文报道采自黑龙江省帽儿山地区的尖毛虫科一新种，史氏尖毛虫Ｏｘｙｔｒｉｃｈａ ｓｈｉｉｓｐ．ｎｏｖ．，对其形态，纤毛器，纤毛图式及相近种的异同做了比较研究，结果表明：新种具......
利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对Ｅ．ｃｈａｒｏｎ的形态结构、形态变异性及分类地位进行了研究．Ｅ．ｃｈａｒｏｎ表面有额腹、横、尾部棘毛１０、５、４根，背触毛１２列，相邻......
施氏腹柱虫（Gastrostyla steinii）（封底图1）隶属于原生动物亚界、纤毛门、腹毛目，是一种常见的淡水或土壤生纤毛虫，虫体120～180×55～65......
借助聚类分析和近祖演化推测（支序分类方法）对纤毛门原生运行中一高级类群－游仆虫科内各属间系统关系及科内地位予以分析探讨。结果建......
于１９９１年４月在青岛－贝类养殖池中采集到一大型腹毛目纤毛虫。研究表明，该纤毛虫代表一新属（伪小双虫属）并由此建立起一新组合－拉氏伪小双虫。......
本文总结了腹毛目纤毛虫皮层纤毛器的形态发生过程,指出了对纤毛虫形态发生值得进一步研究的问题,并认为对某些纤毛虫形态发生中老......
对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处其后一分为二并演化为仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫老ＡＺ Ｍ及ＰＭ完......
应用蛋白银染色技术研究Ａｍｐｈｉｓｉｅｌｌａ．ｓｐ．的形态和形态发生，在形态发生过程中，细胞腹面分别出现前后６列棘毛原基条索，其中央棘毛列的前列两部根棘毛来源......
对海洋纤毛虫卵圆急纤虫无性分裂过程中的形态发生了做了跟踪观察，结果表明，该种的皮膜演化表现了一系列在腹毛目种类中所罕见的特征......
利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的Ｅ．ｃｈａｒｏｎ的形态结构和无性分裂过程中皮层的发育分化进行了研究。Ｅ．ｃｈａｒｏｎ表面有额腹、横、尾......
对尖毛虫科纤毛虫二分裂期间的口器和体纤毛器以及皮膜之演化的一般模式做了总结性介绍与回顾。本研究认为尖毛虫科是一个具有较高......
应用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫束状全列虫无性性殖期间的细胞发生学，其主要特征为：１）口原基（后仔虫）出现于横棘毛的前方、中腹棘毛列的......
纤毛门原生动物由于独特的接合生殖方式、高度特化的细胞器结构以及分司不同功能的两种核型而在细胞生物学、在真核生物遗传学以及......
由于具有多样性的形态、高度分化的细胞结构、独特的生殖方式、双态性的核器及在微食物网中的重要地位等因素,纤毛虫原生动物在细......
