组织细胞增多相关论文
患者,男,22岁.以高热、面色苍白22 d,乏力、皮肤出血点8 d入院.曾于当地医院诊断为“上呼吸道感染”、“流行性出血热”.当时除上......
肺淋巴瘤样肉芽肿极为少见，我院遇到２例，特报告如下：例１患者，男，５２岁。１９９７年７月４日无明显诱因出现乏力、畏寒、发热、咳嗽、咳痰等不适，曾在当地就......
通过对57例反应性组织细胞增多症临床及血液学检查资料分析,提出本症临床及细胞学特征。发现本症原发病因多达20余种疾病;57例中36......
患男，28岁。因上腹胀满．牙龈、鼻腔出血1周于2011-02—12在外院就诊。骨髓活检：泡沫细胞增多；骨髓细胞检查：巨核细胞增多伴成熟障碍．海蓝......
尼曼-皮克病为常染色体隐性遗传性疾病，我国少见。尼曼-皮克病伴海蓝组织细胞增多则更为罕见，在我国尚未见报道。现将我们收治的同胞......
本文对原发于下颌骨的21例(26个病灶)组织细胞增多症的X线表现进行了讨论。通过对病灶所在下颌骨不同区域的划分和分析X线片上各病......
嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）于1979年由Risda U首先报道,又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症,是由各种病因引起的组......
组织细胞增多病X(Histiocytosis x)首先由Lichtenstein于1952年提出命名,它是指临床表现不同而有共同病理基础的一组组织细胞增生......
1 病历摘要 1.1 男,32岁,工人。于1990年1月20日因右鼻前庭肿胀、糜烂3月余住我院耳鼻喉科。体检发现右鼻前庭有黄褐色厚痂,压迫时......
患儿,男,5岁.因面色苍白1年余,于2003年8月26日入院.患儿1年前体检发现面色苍白并伴冷汗,但家长未予以重视.1月前至当地医院检查血......
<正> 组织细胞增生症X是一组原因不明、病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病。包括:勒—雪氏病、韩—薛—柯氏病、嗜......
背景：非朗格汉斯细胞组织细胞增多病形成一个异质性细胞群，被定义为“具有巨噬细胞特征的细胞的增殖”。典型病例的诊断较容易，但罕见......
组织细胞增多病X按人名命名分三种类型,包括嗜酸性肉芽肿、Hand-Schuller-Christian氏病和Letterer-Siwe氏病。新的分类法倾向于分......
小儿噬血细胞综合征是一组组织细胞疾病，表现组织细胞在骨髓或其他淋巴组织中异常增多，并伴有活跃的吞噬自身血细胞的行为。临床表现......
郎罕细胞首先是由ＰａｕｌＬａｎｇｅｒｈａｎｓ于１８６８年报道的一种组织细胞亚型，正常发现于皮肤的表皮中，偶尔也可在支气管、口腔粘膜、食管、胸腺、结肠下段等组织中......
据Medscape．com3月1日报道（原载Lancet2006），H5NI导致的免疫缺陷与吞噬细胞性淋巴组织细胞增多病（HLH）很相似，因此从理论上而言，使用治疗吞......
肺组织细胞增多病Ｘ的高分辨ＣＴＤｉｅｐｕｌｍｏｎａｌｅＨｉｓｔｉｏｚｙｔｏｓｉｓＸｉｎｄｅｒＨＲ－ＣＴ￥Ｎ．Ｒｅｕｔｔｅｒ；Ｔ．Ｈｅ１ｍｂｅｒｇｅｒ；Ｒ．Ｓｃｈｍｉｔｔ；Ｈ．Ｋｏｎｉｇ；Ｕ．Ｇｕｌｌｏｔｔａ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｆｒＳｔｒａｈｌｅｎｄｉｇ.........
恶性组织细胞增多症引起ＡＲＤＳ１例新疆维吾尔自治区人民医院呼吸科（８３０００１）柳江，李芬宇新疆维吾尔自治区人民医院五官科郑苍尚（８３０００１）１９９３年，我科诊治１例恶性组织......
