粳型亲籼系相关论文
籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个亚种，两者在形态、生理以及基因水平上存在显著差异，亚种间的遗传差异将会产生强大的杂种优势，能进一步......
栽培稻(Oryza sativa L.)杂种不育性是籼粳亚种间杂种优势利用的主要障碍.杂种不育性主要由6个花粉不育基因座位所控制,建立这些杂......
该研究对4个初步筛选出的籼粳型品系的亲籼性进行了测定,并测定了其中3个品系的配合力,取得的主要试验结果如下：1.利用6个籼型光温......
培育粳型亲籼系是有效地克服水稻籼粳亚种间的杂种不育性,利用水稻亚咱间杂种优势的重要途径之一.该研究对一批待测粳型亲籼系的亲......
培育水稻粳型亲籼系是克服水稻籼粳亚种间的杂种不育性，实现籼粳亚种间杂种优势利用，促进水稻产量进一步提高的一条有效的途径。本研......
[目的]选育粳型亲籼系。[方法]选用6个籼稻、6个粳稻和6个广亲和测验种,以F1代花粉育性和小穗育性为指标,测定了5个待测粳型亲籼系......
通过研究建立了粳型亲籼系的检测方法和鉴定标准,以6个籼型和6个粳型品种作为亲和性测验种,凡与籼型测验种杂交F1的平均花粉育性达......
用15个粳型亲籼系分别与2个籼型光（温）敏核不育系W9593S、GD-8S和2个粳型光（温）敏核不育系N5088S、N8819S进行了亲和性测定。结果表明,......
目的：弄清粳型亲籼系花粉育性和小穗育性的遗传规律,选育优良水稻品种.方法：3个杂交组合的亲本、杂种F1代和杂种F2代研究了待测粳型......
S-c是控制水稻籼粳亚种间杂种F1花粉不育性的基因座位之一。在该座位，台中65的基因型为S^j/S^j，广陆矮4号的基因型为S^i／S^i。以台中6......
S-b是控制水稻籼粳亚种间杂种不育性的基因座位之一.在该座位,台中65的基因型为Sj/Sj,广陆矮4号的基因型为Si/Si.以台中65和广陆矮......
选择均匀分布于水稻12条染色体上的100个微卫星标记对6个籼型、6个粳型测验种和10个待测粳型亲籼系的DNA遗传多样性进行了分析,结......
[目的]选育粳型亲籼系。[方法]选用6个籼稻、6个粳稻和6个广亲和测验种，以F，代花粉育性和小穗育性为指标，测定了5个待测粳型亲籼系的......
杂交水稻超高产育种的关键是籼粳亚种间杂种优势的利用。粳型亲籼系的选育和利用是籼粳亚种间杂种优势利用的重要途径，作为超高产杂......
对4个粳型亲籼系成熟胚离体培养特性研究的结果表明,种子贮存150 d后的愈伤组织平均诱导率为82.02%,显著高于种子贮存20 d后的诱导......
概述了粳型亲籼系在杂交稻育种中的应用情况,解释并分析了粳型亲籼系能成功育成不育系的原因,提出了利用粳型亲籼系培育掺粳籼型杂......
籼粳交是扩大遗传基础和选育突破性品种的重要手段,粳型亲籼系在籼粳交育种中具有独特的地位。粳型亲籼系指具有籼型花粉不育基因......
对水稻粳型亲籼系的应用价值及其选育体系进行了讨论。认为：１．粳型亲籼系与籼稻杂交是利用籼粳交Ｆ１杂种优势和培育籼粳交纯系品种的有效......
分子标记辅助聚合育种是累加有利基因的有效手段.培育粳型亲籼系是有效克服水稻籼粳亚种间杂种不育性,从而利用水稻亚种间杂种优势......
水稻籼粳亚种间杂种不育的主要原因在于育性位点上等位基因互作,因此,在籼粳交主要的育性位点上的片段置换,及把籼粳片段相互置换......
水稻杂种的不育性是一个复杂的现象。20年来,本实验室一直从事水稻杂种不育性的遗传研究,共鉴定出6个F1花粉不育基因座位,或称特异......
籼粳亚种间杂种优势的利用已逐步发展成为水稻(Oryza sativa L.)超高产育种的一条重要途径。籼稻(indica)和粳稻(japonica)是亚洲......
为了提高鉴定粳型亲籼系籼粳型属性的准确性 ,用程氏指数鉴定了待测粳型亲籼系及其杂交后代的籼粳型属性 .结果表明 :用程氏指数鉴......
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