根据ClassI新城疫病毒分离株9a5b编码序列，设计特异性引物扩增融合蛋白（F）基因截短片段（199～1500nt），利用原核表达获得重组蛋白，切胶免疫Ba......

对1997年以采广东省部分地区分离获得的4株新城疫病毒分别采用两对引物对F基因进行克隆和序列测定。对各毒株F基因编码蛋白的蛋白......

根据GenBank中报道的NDV融合蛋白基因（F）序列，设计了一对特异性引物，用谜引物对所分离的LN—SN株进行了RT-PCR扩增；将扩增得到的PCR片段......

应用不同Caspases抑制剂研究了新城疲病毒（NDV）Ⅰ系毒株诱导鸡胚成纤维细胞（CEF）凋亡的途径。结果，用20μmol／L的Z—VAD．fmk、Z—IETD．fmk......