应用ＰＣＲ技术制备了抑癌素Ｍ的全基因ＤＮＡ顺序，将其克隆到表达载体ＰＳＰ质粒上，并转化进大肠杆菌主细胞ＪＭ１０３构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后，经ＳＤＳ电泳和......