吗啉-2相关论文
本文首先以D,L-乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,先常压脱水,再循环水真空泵减压脱水同时氮气鼓泡的方法合成LA,粗产率达70.4%,经乙醇多次重......
吗啉-2,5-二酮及其衍生物的开环聚合作为合成聚(乳酸-氨基酸)共聚物的主要方法,由于其单体繁琐的合成过程,较低的产率,使得合成共......
为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注.本文综述了氨基酸对......
以甘氨酸和溴乙酰溴为原料合成了吗啉-2,5-二酮。产物用FTIR谱、1H-NMR谱进行结构表征。通过考察酰化反应中体系pH和环化反应中反......
以L-赖氨酸(L-Lysine)为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-N^ε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、......
以辛酸亚锡为催化剂,合成了3-甲基吗啉-2,5-二酮(MMD)与ε-已内酯(ε-CL)的共聚物,并用FT-IR、1HNMR、DSC、粘度测定等分析方法对......
随着高分子科学的发展和研究工作的深入,α-羟基酸与α-氨基酸的共聚物(Polydepsipeptides)颇受生物医用高分子科学领域科研工作者......
性能稳定、结构可调的双亲可生物降解嵌段共聚物能自组装形成疏水核-亲水壳的纳米微球,因此其在药物缓释领域得到研究者的极大关注......
本文主要对两种吗啉-2,5-二酮衍生物制备工艺以及相应聚合物的制备做了分析讨论。首先分别以丙氨酸和亮氨酸为原料制备了3(S)-甲基......
人工合成的聚α-氨基酸具有无毒、生物可降解、低免疫原性、细胞亲和性好等优点。吗啉-2,5-二酮衍生物开环聚合得到α-羟基酸和α-......
本课题首先以L-天冬氨酸、溴、乙酸、苯甲醇等为主要原料成功合成出(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮(BMMD)。产物用FTIR谱......
本论文首先制备了3(S)-甲基-吗啉-2,5-二酮(MMD)和5-甲基-5-苄氧羰基六元环状碳酸酯(MBC)。在合成MMD的实验中,以L-丙氨酸为原料,......