可逆性抑制剂相关论文
研究发现 ,有些细胞毒化疗药物通过活化半胱氨酸蛋白酶而诱导癌细胞凋亡。目前 ,通过调节半胱氨酸蛋白酶的活性促使癌细胞凋亡是肿......
芳香酶催化雌激素而生成的雌激素是绝经后妇女雌激素产生的主要来源.芳香酶抑制剂通过抑制芳香化反应来降低雌激素,从而成为治疗激......
十二指肠溃疡两种治疗方法的比较广东省阳春市人民医院（５２９６００）吴卫东我院自１９９４年５月以来伍用奥美拉唑与庆大霉素治疗十二指肠溃疡，近期疗效满意......
可逆性胆硷酯酶抑制剂(简称可逆性抑制剂)可与乙酰胆硷酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)发生可逆性结合,使酶活性暂时受到抑制,以......
吗氯贝胺(moclobemide)是一特异性单胺氧化酶A可逆性抑制剂,能治疗多种抑郁症,且具有时效关系,也大大降低抗胆碱能的副作用。它还......
结果显示安定能抑制大鼠血浆、红细胞、纹状体和膈肌胆碱酯酶活性，此作用呈浓度增高而增强的趋势。还证实安定是真性胆碱酯酶的可逆......
最近几十年以来 ,非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤＳ)的发展十分迅速 ,这是自１９５２年保泰松用于临床以来国际上首次提出ＮＳＡＩＤＳ 这一概念 ,与以往使用糖皮质激素类......
选择1996年6～12月间门诊就诊的高热患儿120例。治疗组（用福尔栓）72例，男性患儿45例，女性27例，年龄《个月至11．6岁，平均年龄《．5岁。对照组（用......
铅是一种Na~+/K~+-ATP酶的可逆性抑制剂,铅工人红细胞膜Na~+/K~+-ATP酶活性的降低已有报道,作者观察到酶活性的增强,这与Hasan,Se......
Sulperazone是青霉烷砜(sulbactam SBT)与头孢哌酮(cefotaxime CPZ)按1:1制备的复方制剂。SBT是辉瑞公司合成的青霉素母核的衍生物......
