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目的:讨论佐匹克隆治疗失眠症的疗效与安全性.方法 将67例失眠症患者随机分为两组,研究组口服佐匹克隆治疗,对照组口服阿普唑仑治......
目的:研究中药炮制在降低中药不良反应中的影响.方法:从2019年10月至2021年2月择取100例实施中药治疗的患者,将其按照就诊时间先后......
目的 探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取2019年5月-2020年5月惠州市第二人民医院收治的76例精神分......
目的探讨曲唑酮对激越性抑郁症的疗效。方法将入组患者随机分为两组,各40例,分别应用曲唑酮和氯咪帕明治疗,疗程四周,用汉密尔顿抑......
目的 评价舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用.方法 应用舍曲林治疗30例广泛性焦虑患者4周以汉密尔顿焦虑量表(NAMA)和副反......
目的 探讨舍曲林对首发抑郁症的疗效.方法 对36例首发抑郁症患者给予舍曲林药物治疗,其治疗6周采用HAMD和HAMA评正临床疗效,采用副......
目的探讨舍曲林(左洛复)联合齐拉西酮(思贝格)治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组，每组3......
目的探讨喹硫平治疗儿童精神分裂症的疗效、安全性及依从性。方法 79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以喹硫平和利培酮治......
目的 探讨新型抗精神病药帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效和副作用.方法 以30例用帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者和用奥氮......
老年抑郁症是影响老年人心身健康的一种常见精神障碍,严重影响了老年人的正常生活[1].有文献报道[2-4],西酞普兰治疗老年抑郁症疗......
目的 探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组......
目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组34例和奎的平组34例.两组疗程......
目的 观察奎的平合用氟西汀治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性.方法 将60例重性抑郁障碍患者随机分为两组,研究组(33例)应用奎的平合......
目的 探讨盐酸文拉法辛对躯体形式障碍的临床疗效及副反应.方法 采用随机分组的方法,将114例躯体形式障碍患者分为文拉法辛组57例,......
目的 探讨米氮平与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 随机将86例抑郁症患者分为两组,分别给予米氮平和西酞普兰治疗,疗程6周......
目的 评价米氮平治疗复发性抑郁症的疗效及对生活质量的影响.方法 将复发性抑郁症患者60例随机分为米氮平组(30例)和马普替林组(30......
目的 探讨喹硫平与奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应.方法 将86例BPSD患者分为喹硫平组与奥氮平组,治......
期刊
目的：观察安非他酮缓释片治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。方法进行6周的开放式前瞻性随机对照研究，将56名老年期障碍的患者随......
目的对比奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状......
目的 评价利培酮口服液合并劳拉西泮治疗躁狂发作患者兴奋状态的疗效和安全性.方法 56例严重躁狂发作患者随机分为利培酮口服液组......
目的 通过与氟西汀治疗对比,探讨文拉法辛治疗迟滞性抑郁症的疗效及安全性.方法 将70例迟滞性抑郁症患者随机分成两组,每组35例.文......
目的比较喜普妙与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效及副反应.方法将64例老年期抑郁症患者随机分为喜普妙组(32例)和阿米替林组(32例......
目的:评价电针联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性和安全性。方法:将难治性精神分裂症患者随机分为西药组和针药结合组......
目的：观察电针对盐酸帕罗西汀治疗轻、中度抑郁症患者的临床疗效及药物不良反应的影响。方法：将55例轻、中度抑郁症患者随机分为......
目的：观察推拿手法和黛力新治疗抑郁症(Depression)的治疗效果。方法：采用随机对照分组把80名抑郁症患者分成推拿手法和黛力新组......
目的：探讨针刺对轻中度抑郁症患者使用百忧解不良反应的影响；方法：将50例患者按实用性随机分为干预组（百忧解+电针干预）和对照组（单......
目的：探讨奥氮平治疗老年期痴呆患者精神行为症状(BPSD)的疗效和不良反应。 方法：应用奥氮平治疗24例老年期痴呆患者精神行为症状......
目的探讨度洛西汀对恶性肿瘤患者伴发抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法 60例肿瘤伴发抑郁的患者,随机分为两组,每组30例,两组患者......
目的：探讨利培酮联合小剂量氯氮平对儿童精神分裂症的疗效和副反应。方法：36例儿童精神分裂症患者分为两组。联用组18例，使用利培酮联......
本研究采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效，用副反应量表(TESS)评定副反应，对阿立派唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗......
目的：比较阿立哌唑（奥哌）与利培酮（维思通）治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法：将2013年10月至2015年10月间入院的病人，符合CCMD-3诊断为......
目的：探讨无抽搐电休克在抑郁症患者护理中的运用效果。方法：将住院治疗的抑郁症患者80 例随机分为研究组和对照组。所有患者均......
研究背景：精神分裂症患者复发率比较高,WHO 对精神分裂症患者的随访研究显示失访率达24.4～42.3 ％,我院自2009年建立了出院患者随......
目的：探讨奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法98例精神分裂症患者随机分为两组，每组49例，服用奥氮平的为奥氮平组......
本文通过探讨意象对话联合艾司西酞普兰治疗广发性焦虑障碍临床疗效观察及安全性，得出结论：意象对话联合艾司西酞普兰治疗广发性焦虑......
目的研究氯氮平副作用的适应性.方法对66例精神分裂症患者予氯氮平治疗,在治疗第2～4周使用的剂量固定为(310±80)mg/d,分别于第2周......
目的 探讨文拉法辛缓释片与米安舍林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将78例老年抑郁症患者随机分为两组,每组38例,研究组......
目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗首发强迫症的临床疗效及安全性.方法 将60例首发强迫症患者随机分为两组,每组30例,舍曲林组予以舍......
目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将56例强迫症患者随机分为研究组和对照组各28例,分别口服舍曲林、......
目的 探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将64例抑郁症患者随机分为两组,每组32例,研究组口服艾司西酞......
目的 探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将68例抑郁症患者随机分为两组,研究组(35例)口服艾司西......
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症伴精神病性症状患者的临床疗效和安全性.方法 将60例强迫症伴精神病性症状患者根据随机数字......
目的 探讨齐拉西酮与碳酸锂对躁狂发作患者临床疗效和生活质量的影响.方法 将120例躁狂发作患者随机分为两组,每组60例,研究组口服......
