假结核菌相关论文
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布氏菌噬菌体在60年代仅有一个 Tb 株,70年代后,迄今得到10余株较有价值的代表株。特别是 Douglas 得到 AK_2株,它是一个广谱噬菌......
Pstl 是鼠疫菌产生的一种细菌素,此种物质可抑制血清型1型假结核菌生长。除苏联少数鼠疫自然疫源地循环着 Pstl~-的野生型鼠疫菌......
日本对假结核耶尔森氏菌(下称假结核菌)的研究历史悠久,1913年采泽氏曾对感染本菌而死于败血症的男人,进行细菌的分离和鉴定,以及......
假结核菌与鼠疫菌具有遗传学亲缘关系,近年已被众多学者证实。该菌主要侵犯胃肠道引起急性肠系膜淋巴结炎或全身感染,人或动物均可......
用电穿孔方法把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到不同血清型的假结核菌中，研究了不同实验条件下９．５ｋｂ质粒对假结核菌粘附、侵袭上皮细胞（Ｈｅｐ—２）能力的影......
小肠结肠炎耶尔森氏菌是一个重要的肠道致病菌，对其毒力质粒的研究已引起广泛关注。本文研究了含质粒和不含质粒菌株对上皮细胞（Ｈｅｐ－Ⅱ）粘......
近几年来，随着分子生物技术的迅猛发展，国内外学者对聚合酶链反应（ＰＣＲ）用于鼠疫的检测十分关注。Ｈｉｎｎｅｂｕｓｃｈ等〔１〕（１９９３）用Ｐｌａ基因序列，以特异性片段为引物，建立......
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使用抗体包被聚苯乙烯珠并放射标记免疫球蛋白检测死于鼠疫的啮齿动物肝脾浸液中的可溶性鼠疫 F1抗原,此浸液经乙醚处理或过滤以......
新的命名1980—81年,为了指公引起鼠疫和假结核病的这两种微生物亲缘关系,提出了新的科学命名,并予以广为利用,新名称为假结核耶......
鼠疫菌和假结核菌利用 D-半乳糖的能
Yersinia pestis and pseudotuberculosis use D-galactose energy...
不久前,有种意见认为在鼠疫病原体内没有温和噬菌体,然而由于在顿河罗斯托夫然后萨拉托夫和阿拉木图鼠疫防治所六十年代末的工作......
本文试图归纳和讨论自然条件下宿主对于鼠疫菌的免疫特征。至于鼠疫菌的抗原分析以及鼠疫的免疫预防和免疫治疗,已有过数量浩繁的......
构成三羟循环乙醛酸旁路的两种酶之一——异柠檬酸裂合酶(EC4、1、31、)催化异柠檬酸的3-羟基丁酸的裂解,产生一个分子的乙醛酸和......
1975年,(?)根据假结核耶尔森氏菌不具有使天冬酰胺酸脱氨的作用,建议用天冬酰胺脱氨酶试验进行鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌......
耶尔森氏菌属较早描述的三种是:鼠疫菌、假结核菌和小肠结肠炎菌。然而,小肠结肠炎菌遗传的和表型的异质性,可作为该种非典型菌株......
鼠疫菌是哺乳动物网状内皮系统的兼性细胞内寄生菌。有关该病原菌细胞内定位的资料极少。Finegold 氏使用电镜观察了用鼠疫菌 KIM......
鼠疫调查材料细菌学鉴定时,鼠疫噬菌体是主要的诊断制品。但文献中广泛地介绍了鼠疫噬菌体缺乏严格特异性的资料,这与不同来源、......
随着物理学和生物化学等学科的发展,各学科间的相互渗透以及各种新方法、新手段的涌现,使细菌分类的研究又从细菌的形态、染色反......
已发现耶尔森氏菌属的不同种细菌对细菌噬菌体 Mu cts62裂解活性的敏感性不同,该噬菌体适用于鉴别鼠疫菌和假结核菌的辅助试验。......
建立有重要医学意义的耶尔森氏菌实验系列为急性与慢性病表现所需因子的比较研究提供一个有效的基础模型。该系列发现,鼠疫菌和肠......
将卡那霉素磷酸转移酶插入 PstI 位点标记了鼠疫 EV76株9.5kd 质粒,将其称为pP3。获得的质粒 pP3决定了大肠杆菌小细胞中45kd 鼠......
各种致病性耶尔森氏菌都不容易通过经典方法有效地得以转化,为此,对于这些细菌的遗传学转换采用了电穿孔技术。应用适宜的条件,我......
鼠疫菌ＰＨ６抗原的基因定位及生物学活性宁夏地方病防治所（７５０００４）张涛综述秦长育审校在巨噬细胞内的吞噬溶酶体中能存活并繁殖的有Ｙｅｒｓｉｎｉａ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ、ＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｄＬｅｉｓｈｍａｎｉａ菌属的......
把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到了不同血清型的假结核菌钙依赖株中。挑选出外源基因表达良好的转化子在小鼠模型上对其毒力特征进行系列......
通过对培养基,钙离子整合剂,培养温度和培养时间的研究和选择,得到了现有条件下制备耶氏菌分泌蛋白的最优方法。该法简便易行,是制......
本实验就鼠疫菌和假结核菌对上皮细胞的侵袭力，不仅进行了定性试验，同时还做了定量测定，证实了它们二者对上皮细胞（Ｈｅｐ－Ⅱ）侵袭性具有显著性......
用鼠疫菌061株接种植物,第10d分离菌株命名为61—3,原株小白鼠LD_(50)是第10d分离株的3.569倍,第20d分离菌株命名为61—2,原株LD_(......
鼠疫菌F_1抗原作为特异性抗原已广泛应用于鼠疫诊断中,WHO推荐的F_1抗原IHA和RIP试验,已作为常规诊断方法,从1973年我们用IHA方法......
云南家鼠鼠疫疫源地1982年首先在滇西复燃,进入90年代,滇西南也相继发生鼠疫流行,连年不断。1996年3～4月,位于滇西南的云县发生鼠......
1 鼠疫菌质粒的研究1.1 鼠疫菌携带质粒的种类 Ferber等研究了10株鼠疫弱毒苗和1株强毒菌,报道了鼠疫菌携带6、45和65Mdal三种质......
致病性的Yersinia菌包括Y·户esrll，Y·PlllJO‘O-herrulosls，Y.ente。olitica.非致病性的Ye。inia包括Y.lute。dla，Y.帅。ksenii，Y.kr......
对四川省石渠县首次从自毙青海田鼠（Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｕｓｃｕｓ）体内分离的疑似鼠疫菌的鉴定结果表明，被试菌株具有鼠疫菌特有的形态染色特征及培养特性；在２２℃培养......
目的 探讨分离自青藏高原改良绵羊体内的鼠疫杆菌的生物学特性。方法 主要包括细菌形态观察、糖醇类发酵实验、毒力因子检测及毒......
目的 为了解陕西省动物鼠疫流行的病原特点。方法 对2000～2001年定边县分离于不同宿主、媒介动物的19株鼠疫菌进行了生化、毒力因子......
历史与沿革 1883年法国学者Malasser和Vignal首先检出假结核病的病原体。1911年描述8例人类假结核病,此后陆续有所报道。 Masshof......
目的检测青藏铁路沿线鼠疫菌是否具有公认的毒力因子。方法采用反向间接血凝试验检测FraI;利用假结核菌对PstI敏感可产生抑菌环的......
介绍细菌基因组重排现象的发现、特点以及重排后对细菌遗传和进化所产生的影响。经研究发现鼠疫菌基因组中的插入序列和重复序列是......
鼠疫菌通过一系列转录调控子(如CRP、PhoP、RovA和Fur)控制着一些关键毒力因子(如Pla、强毒力岛、III型分泌系统等)的基因表达。鼠......
