《医疗机构制剂许可证》相关论文
据国家食品药品监督管理局网站信息，甘肃省食品药品监管局近日要求，从6个方面进一步加强医疗机构制剂监管：一是医疗机构配制制剂，必须......
为保证2005年在全国开展《医疗机构制剂许可证》的统一换发工作的顺利进行，国家食品药品监督管理局于2005年4月30日下发了《关于换......
近年来,随着医疗卫生体制改革的深入,药品监管力度的加大和国家加快了制药企业实施GMP认证的步伐,医院制剂呈现出逐步减少、萎缩或......
据国家食品药品监督管理局网站信息，8月10日，广东省食品药品监督管理局召开药品安全监管工作座谈会，研究部署基本药物处方工艺核查及......
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《医疗机构制剂配制管理......
为加强对医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，国家食品药品监督管理局发布了《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），自2005......
8月15日，国家食品药品监督管理局在其网站发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，要求自10月1日起，省级以上食药监管部门在网站主页......
为加强医疗机构制剂的监督管理,确保人民群众用药安全有效,根据<药品管理法>、<药品管理法实施条例>、<医疗机构制剂配制监督管理......
5月25～27日，全省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》统一换发工作会议在济南召开。会议的主要任务是：传达国家食品药品监督......
9月6日至8日，省局在济南市召开座谈会，总结交流前段我省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》集中换发工作、基本药物处方工......
案例:某中医院具有<医疗机构制剂许可证>,在未获得批准的情况下,2002年8月开始利用其现有设备、包装材料、原辅材料在配制合法制剂......
2005年下半年，各省食品药品监督管理局按国家食品药品监督管理局相关文件的通知．对各省的医疗机构制剂室进行了重新换发《医疗机构制......
医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品临督管理部门批准......
期刊
按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品生产监督管理办法》和《医疗机构制剂配制监督管理办法》的有关规定，2010年......
