《中华人民共和国药品管理法》相关论文
国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》,为规范和......
第一章总则第一条为规范执业药师注册工作,加强执业药师管理,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和《执业药师职业资......
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,经资料审查和现场检查,中国人民解放军第......
全国人民代表大会常务委员会:药品问题是重大的民生问题和公共安全问题,事关人民群众生命安全和社会稳定。近年来,习近平总书记对于药......
各区县(自治县)人民政府,市政府各部门,有关单位:《重庆市药品安全责任追究暂行规定》已经市政府同意,现印发给你们,请遵照执行。重庆市人......
药品检验所是国务院药品临督管理部门设置的药品检验机构,药品检验所依照国家药品标准、局颁药品标准实施对药品注册和药品质量监督......
2019年8月26日,第十三届全国人大常委会十二次会议表决通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),新......
在深化改革转型的道路上,务必人人担责,人人尽责,培塑求真、认真、较真的品格,在责任和良知上郑重刻下我们的名字,努力作出无愧于......
《中华人民共和国药品管理法》是规范我国药品管理工作的效力最高的一部法律文件。这部法律在立法指导思想、执法主体的确定,法律关......
现行<中华人民共和国药品管理法>,<中华人民共和国药品管理法实施条例>及<压疗机构制剂审批管理办法(试行)>中关于医疗机构制剂的......
药品的有效期是指该药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变。为保证药品的安全有效,我国《中华人民......
<中华人民共和国药品管理法>规定:药品生产经营企业必须实施GMP、GSP制度[1].国家SFDA明确规定:药品生产企业必须在2004年7月1日前......
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物.近几年,随着人类回归大自然热的出现,中药的资源优势、疗效优势和预防保健优势......
期刊
“非药品冒充药品”在现行的《中华人民共和国药品管理法》中明确判定为假药,但在实际监管工作中并不能简单、明确判定为假药。非药......
新修订的<中华人民共和国药品管理法>第一次规定了药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验.抽查检验所需......
中药饮片检验标准是评价中药饮片品质的方法,是中药饮片生产、供应、使用、检验等单位共同遵循的法定依据.自1984年我国颁布了第一......
《中华人民共和国药品管理法》(下称药品管理法),在加强药品的监督管理,保障人民用药安全有效,严厉打击制售假劣药品违法行为方面起着非......
药品不良反应(Adverse Drug Reaction简称ADR)是一个关系到人们生命和健康的大事,大多数药品不良反应是较轻的,人们是可以耐受的,但某些......
我国1985年颁布的《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的基本法,国家卫生管理有关部门以其为法律依据,对药品的研究开发、生......
为了贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,加强临床用药的监督管理,2004年国家食品药品监......
随着新修订<中华人民共和国药品管理法>和<医疗机构制剂配制质量管理规范>的颁布、实施,医院制剂的发展方向将发生根本性的改变,医......
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家食品药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法》,加强对我院......
第一条 为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有......
第一章 总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施......
避孕药具在健康人群中大规模长期使用,其安全性关系到计划生育的国策和使用者的健康权益.实施避孕药具不良反应/不良事件监测与防......
第一条为及时掌握特殊药品重大事故信息,有效加强对特殊药品的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管......
山东省医疗用毒性药品经营管理办法(试行)第一章总则第一条为加强我省医疗用毒性药品经营环节的管理,防止医疗用毒性药品流失造成社会......
医疗机构的药品使用占全部药品的大部分比例,我市共有涉药单位2468家,其中医疗机构1826家,占73.98%。但是,长期以来,医疗机构的药品使用管......
2005年6月1日起施行的《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》),是国务院依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共......
为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,规范《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作,保证......
为规范《药品生产质量管理规范》(GMP)飞行检查工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,日前,国家食品药品监督管理局(SFDA)制......
第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本......
<药品经营质量管理规范>简称GSP.<药品经营质量管理规范>是依据<中华人民共和国药品管理法>等有关法律、法规制定的,本规范是药品......
期刊
背景:国家食品药品监督管理局近日作出决定,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂,暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的各类注册申请......
目前我国药品说明书已超过18万种,药品说明书是医生处方和患者有效用药的最基本、最直接的科学信息来源,是医护人员和患者了解药品特......
《中华人民共和国药品管理法》将修复药品审批标准不统一,药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象,缺乏药品监管的公众参与制度等实......
第一条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国药品......
第一条为规范《药品经营许可证》监督管理,完善药品经营退出机制,根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》......
新《中华人民共和国药品管理法》颁布实施后,对药品质量管理提出了更加规范严格的要求。护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任......
面对现在‘消’字号、‘健’字号产品冒充药品的现象十分普遍,儿平处于不可控的状态,而法律对此的界定依然模糊的情况,全国人人代表、......
第一章总则第一条为鼓励社会公众积极举报食品(含食品添加剂,下同)、药品、医疗器械、保健食品、化妆品(以下统称食品药品)生产经营中的......
第一章 总则第一条 为进一步促进食品药品生产经营企业落实食品药品安全主体责任,保障食品药品安全,根据《中华人民共和国食品安全法......
(广东省食品药品监督管理局2016年12月29日以粤食药监局健[2016]281号发布自2017年2月1日起施行)第一条为促进食品(含保健食品)、药品......
第一章 总则第一条 为加强广东省范围内疫苗储存和运输的监督管理,保障疫苗质量安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施......
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,所有药品(包括原料药、药用辅料等)均应在其包装标签上标明有效期,未标明有效期、更改......
为有效净化兴奋剂药品市场,确保十一运期间不发生药源性兴奋剂事件,根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》和《国务院......
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。近几年,随着人类回归大自然热的出现,中药的资源优势、疗效优势和预防保健优势越......
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定和国家药品监督管理局和卫生部制定的《药品不良反应监测管理办法(试行)》的要求,为加强药......
新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于2001年12月1日正式实行。新《药品管理法》与原来的相比,具有以下几个方面的变化:......