目的 探讨Weill-Marchesani综合征继发青光眼的手术治疗方法.设计回顾性小样本病例系列.研究对象2009年6月至2010年1月在北京同仁......

目的：闭角型青光眼和高度近视同时出现的患者比较罕见，本文评估同时患闭角型青光眼和高度近视患者的临床特征，同时评估不典型患者房角......

Weill-Marchesani综合征(WMS)是一种罕见遗传病,提出该病80余年来,全世界都对其诊断和治疗进行了多方面零星的探讨。其在眼部的一......

患者,女,16岁,因双眼自幼视力差,进行性加重,要求治疗.患者从6岁开始戴镜-8.0DS,且度数逐年加深.家族中无近视病史,父母非近亲结婚......

Weill-Marchesani综合征(WMS)又称球形晶状体短指畸形综合征,是一种罕见的结缔组织病,易被误诊.近日我院收治了1例WMS患者,最初误......

本文报告1例合并角膜厚度增加，伴先天性心脏病及并发性角膜内皮损害的Weill-Marchesani综合征（WMS）病例，并结合复习文献，对本病的发病机......

Weill-Marchesani综合征是遗传性结缔组织（微纤网络）疾病。本文就其临床特征、分子生物学、鉴别诊断和治疗的研究进展进行综述。......

目的：探讨个体化选择手术方案治疗Weill-Marchesani综合征的效果。方法：Weill—Marchesani综合征患者3例（6眼）年龄均〈25岁，均发现高度......