T7启动子相关论文
为验证已报道的能复制人类诺如病毒(human norovirus,HuNoV)GⅡ.3 U201感染性克隆的复制能力,进一步在HuNoV临床病毒株中寻找更优......
人低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体基因ｃＤＮＡ和氯霉素乙酰转移酶基因（ＣＡＴ）及ｐｏｌｙＡ信号序列被克隆进行ＰＧＥＭ４载体的Ｔ７噬菌避动子下游，构建成质粒ＰＴ７ＬＤＬＲ和ＰＴ７ＣＡＴ，两个重组质粒转化ＣＨＯ细胞，ＰＣＲ和ＣＡＴ酶......
目的:建立T7RNA聚合酶/T7启动子载体系统,作为观察细胞融合是否成功的报导系统.方法:设计并合成引物从BL21细菌中扩增T7 RNA聚合酶......
将人工全化学合成的尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＳ，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占菌体总蛋白１８％的高表达。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅａｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ鉴定，表达产物主要为单链尿激酶......
T7RNA聚合酶基因和T7启动子是来源于T7噬菌体的两个表达元件,前者的表达产物可特异而高效地作用于后者,基于这种作用建立起来的表......
目的构建大鼠PGEM-T/TIMP-1重组质粒,获得TIMP-1基因的dsRNA.方法RT-PCR获得TIMP-1cDNA,克隆于PGEM-T载体上,PCR鉴定并进行序列分......
目的通过体外转录获得登革热1-4型病毒保守区基因的RNA片段,为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计登革热1......
用RT-PCR方法分段扩增了乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株5'、3'NCR,利用融合PCR技术在5'、3'NCR之间引入BamHⅠ酶切......
将编码噬菌体Ｔ７ ＲＮＡ聚合酶的基因克隆至噬菌体Ｍ１３ ｍｐ１８ＲＦ ＤＮＡ中，置于ｌａｃ启动子的控制之下，得到了可表达Ｔ７ＲＮＡ聚合酶的重组噬菌体Ｍ１３ＨＥＰ。利用该噬菌体感染含Ｔ７启动子......
化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ－１１ｄ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０．１ｍｍｏｌ／Ｌ ＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％，表达产物以无活性......
目的构建大鼠PGEM-T/TIMP-1重组质粒,获得TIMP-1基因的dsRNA.方法RT-PCR获得TIMP-1cDNA,克隆于PGEM-T载体上,PCR鉴定并进行序列分......
将携带有Ｔ７噬菌体ＲＮＡ聚合酶基因的质粒和ｎｅｏ抗性基因质粒共转化ＣＨＯ细胞，经狭缝ＲＮＡ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交实验证实获得表达Ｔ７噬菌体ＲＮＡ聚合酶基因的细胞株。ｐＴ７ＣＡＴ质粒转染未......
狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是该病毒5种结构蛋白中与抗原性有关的重要蛋白,它能刺激宿主的免疫系统产生中和抗体,促进机体产生细胞毒......
小干扰RNA是一种能够在各种生物体和细胞（包括蠕虫、果蝇、植物、哺乳动物）中减弱基因表达的有效工具。在哺乳动物中转染的siRNA能够......
目的通过体外转录获得西尼罗河热病毒保守区基因的RNA片段，为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计西尼罗河......
乳糖不仅可以诱导棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白表达,而且表达量与IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)作为诱导剂时相比,并不低于后者,这......
抗菌活性肽具有抗细菌、真菌、病毒、原虫，还有杀精子活性和抑癌活性，具有潜在的应用价值。本文介绍国内外克隆抗菌肽基因的表达研究......
根据人β-防御素-3(hBD3)和植物甜蛋白Brazzein(Bra)的成熟区氨基酸序列,按照细菌密码子的偏爱人工合成了7对末端具粘合位点的核苷......
利用单细胞RT-PCR耦联体外表达系统（SICREX）能够从B细胞中高通量生产和筛选单克隆抗体。本研究采用来自免疫小鼠脾脏的胞浆细胞，通过......
构建的 pTO T7大肠杆菌高效融合表达载体 ,调控序列中有一个Ω序列和一个T7启动子串联 ;多克隆位点 (MCS)包括 8个常用酶切位点 ;......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
苏云金芽胞杆菌启动子P1Ac与T7启动子表达的Cry1Ie蛋白对鳞翅目害虫小菜蛾（Plutella xylostella）幼虫的杀虫活性有较大差异。P1Ac启......
脂质运载蛋白（lipocalin）是一类广泛存在于生物界的小分子蛋白质家族,具备一些抗体所没有的优点.为了构建库容量大、多样性好的核糖......
为对重组蛋白的表达进行直观检测并简化蛋白纯化的步骤,构建了能在大肠杆菌中表达融合蛋白的通用表达载体pHis-EGFP.该载体含有源......
从诱导的人胚肺细胞ＨＦＬ株中提取总ＲＮＡ．经ＲＴ－ＰＣＲ反应获取了人ＧＭ－ＣＳＦｃＤＮＡ，ＤＮＡ序列测定表明其顺序与文献报道完全一致。为了获得高效表达，应用ＰＣＲ改造了人ＧＭ－ＣＳＦ的ｃＤＮＡ５’端核苷酸......
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目前较为通用的重组蛋白表达策略即为诱导T7表达系统,该系统能较好地控制并表达出大量的蛋白产物,但该系统仍存在一定的不足。近几......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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将目前高表达水平强大的原核表达系统之一T7 RNA聚合酶/启动子表达系统通过一系列改进引入真核细胞.通过转染真核细胞实验表明,采......
根据α－鹅膏蕈碱（α－ａｍａｉｎｔｉｎ）对真核生物ＲＮＡ聚合酶的选择性抑制，以氯霉素乙酰转移酶基因（ＣＡＴ）作为报道进行体内表达实验，证明Ｔ７噬菌体启动子可为真核生物ＲＮＡ聚......
利用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS生产重组牛碱性成纤维细胞生长因子(BbFGF),对此工程菌的发酵条件进行了研究.在前期试验的基础上，重点......
利用氯霉素乙酰转移酶基因（ＣＡＴ）和人低密度脂蛋白受体基因（ＬＤＬＲ）作为报道基因，根据α－鹅膏蕈碱（α－ａｍａｎｉｔｉｎ）对真核生物ＲＮＡ聚合酶的选择性抑制，分析Ｔ７噬菌体启动了......
目的体外构建合成针对Nuc leostem in(核干细胞因子,NS)基因的短发夹状干扰RNA(shRNA),用于进一步研究以该基因为靶目标、RNA干扰(......
利用氯霉素乙酰转移酶基因 (CAT)和人低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)作为报道基因 ,根据α -鹅膏蕈碱 (α -amanitin)对真核生物RNA......
T7 RNA聚合酶/T7启动子表达系统(简称T7系统)是基于T7 RNA聚合酶(T7 RNA polymerase,T7 RNAP)及其强启动子之间识别的特异性和高效......
构建了己糖激酶GLK高效表达的工程菌株BL21（DE3）／pET—glk，考察了乳糖代替IPTG诱导己糖激酶GLK在大肠杆菌BL21（DE3）中表达的可行性。实验......
本文考察了乳糖代替IPTG诱导三苯基甲烷类染料脱色酶TpmD在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的可行性,分别对用乳糖作为诱导剂时的诱导时机......
目的通过体外转录获得西尼罗河热病毒保守区基因的RNA片段,为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计西尼罗河......
将编码噬菌体T7RNA聚合酶的基因克隆至噬菌体M13mp18RF DNA中,置于lac启动子的控制之下,得到了可表达T7RNA聚合酶的重组噬菌体M13H......
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