SRAP—PCR相关论文
对PCR反应中相互影响的三因素采用三水平全组合设计．建立了湖北海棠SRAP—PCR的最佳反应体系：Mg^2＋ 2．5mmol·L^-1，Taq酶1．5U，dNTP0．3m......
以水曲柳叶片DNA为模板，利用SRAP（相关序列多态性）技术及L16（4^5）正交试验和单因子试验方法，分析了不同浓度的DNA模板、Mg2＋、dNTP、引物......
以桂花[Osmanthus fragrans（Thunb．）Lour．]品种‘早银桂’的总DNA为模板，对SRAP—PCR扩增体系中的模板DNA用量，Mg^2＋、dNTPs和引物浓度以......
以籽粒苋叶片为材料，采用L9（4^5）正交设计方法，对sRAP—PCR反应体系中的Mg^2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA用量等5因素进行了......
为建立龙眼的SRAP—PCR体系，对影响SRAP—PCR的退火温度、引物浓度、dNTP、模板DNA、Mg^2＋等因素进行优化。确定优化的龙眼SRAP—PCR......
利用正交试验L16（4^3），结合单因素试验对厚朴相关序列扩增多态性（Sequence-related amplified polymorphism,SRAP）标记反应体系的5个因......
以西洋杜鹃Rhododendron hybridum功能叶片为试验材料，采用改良的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法提取西洋杜鹃基因组DNA，并且运用L16（4^4......
建立适合罗汉果的SRAP—PCR扩增体系，为罗汉果的遗传图谱构建及基因定位奠定基础。实验对罗汉果SRAP—PCR反应体系的影响因素（引物，dN......
SRAP技术是一种多态性和信息量丰富的新的分子标记技术，其技术简便、快速，不需预知序列信息，近年来在植物遗传多样性分析、种质鉴定、......
采用SRAP—PCR分子标记技术，对日本落叶松2代种子园的149个日本落叶松优树进行遗传多样性分析。结果表明，最佳SRAP反应体系为：在20μL......
采用L16（45）正交实验设计，对杉木SRAP-PCR反应体系中Mg^2＋、 dNTPs、 Taq DNA聚合酶用量、引物浓度及模板DNA用量等5个因素进行了优化，......
以国兰杂交品种(系)为材料,采用L16(45)正交试验设计对Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、模板及引物等5个重要影响因素进行优化,确定国......
