杉木 SRAP-PCR 反应体系优化与建立

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采用L16(45)正交实验设计,对杉木SRAP-PCR反应体系中Mg^2+、 dNTPs、 Taq DNA聚合酶用量、引物浓度及模板DNA用量等5个因素进行了优化,并确立了适宜杉木的最佳SRAP-PCR反应体系。杉木的SRAP-PCR最佳反应体系为:反应体系总体积为25μL,含2.0 mmol/L Mg^2+、0.3 mmol/L dNTPs 、0.3μmol/L引物,1.0 U Taq DNA聚合酶、50 ng模板DNA及1×PCR buffer。各因素对杉木基因组DNA SRAP-PCR扩增
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