西司他丁与亚胺培南制成的复合剂泰能是目前应用于临床治疗混合感染的首选药,具有较强的广谱抗菌活性。S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲......

本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征，并探讨......

采用分步溶剂萃取法对脂肪酶Novozyme435催化2，2-二甲基环丙烷甲酸乙酯（DMCPE）不对称水解得到的S-（＋）-2，2-二甲基环丙烷甲酸（S-（＋）-DMCPA）制备......

S-（＋）-2,2-二甲基环丙烷甲酸（S-（＋）-DMCPA）是合成西司他丁的关键手性中间体。构建的毕赤酵母工程菌生产的脂肪酶可高选择性催化外消旋2,2-......

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸是合成西司他丁(一种肾脱氢二肽酶抑制剂)的关键中间体,今设计了一条新的2,2-二甲基环丙烷甲酸合成路......

西司他丁与亚胺培南制成的复合剂泰能具有极强的广谱抗菌活性,是目前临床上治疗重症感染的首选药。西司他丁是肾脱氢二肽酶抑制剂,......

手性生物催化已成为制备光学纯化合物的经典方法。腈转化酶尤其是酰胺酶，底物范围广、立体选择性专一，在制备手性药物和农用化学品中......

以含离子液体共溶剂体系为反应介质，采用脂肪酶Novozym435生物拆分2，2-二甲基环丙烷甲酸乙酯（DMCPE）制备S-（＋）-2，2-二甲基环丙烷甲酸（S-（＋）-DMC......

S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯是合成西司他丁的关键中间体,西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,其与亚胺培南复配的抗菌药物——......

本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征,并探......

西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,它与亚胺培南复配的抗菌药物—泰能在临床上应用广泛。其合成包含两个关键中间体即S-(+)-2,2-......

西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,其与亚胺培南复配的抗菌药物——泰能在临床上应用广泛。我国目前还没有西司他丁的工业化生产......

采用脂肪酶催化外消旋2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯（DMCPE）不对称水解合成西司他丁关键手性中间体S-（＋）-2,2-二甲基环丙烷甲酸（S-（＋）-DMCPA）.比......