PDE4D基因相关论文
肢端发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传病，是由PRKAR1A基因或PDE4D基因突变导致GPCR-Gsα-cAMP-PKA信号通路异常引起，主要表现......
目的分析1例2型肢端发育不全症患儿的临床特点及基因变异，提高临床医师对该病的认识。方法对患儿进行病史采集及辅助检查，提取患儿及......
目的：探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因单核苷酸多态性(SNP41和SNP45)突变与缺血性脑卒中的关系。方法：选取100例急性脑梗死患者为病......
目的：探讨中国哈尔滨地区汉族人群磷酸二酯酶4D基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism SNP)87和SNP83与脑卒中之间的......
目的 使用与人类高血压性脑卒中近似的模型大鼠--易卒中型肾血管性高血压大鼠(stroke-prone renovascular hypertensive rats,RHRS......
目的探索磷酸二酯酶4D（phosphodiesterase 4D,PDE4D）基因的基因多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）83（rs966221）与缺血性卒中预......
目的综合评价中国人磷酸二酯酶4D(phosphodiesterase 4D,PDE4D)基因83T/C多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法利用Meta分析方法......
