郭玉璞教授：本例临床特点为：反复发作偏盲、逐渐痴呆、双耳听力逐渐下降和癫痫；体征以视野缺损皮质盲，智能障碍，双侧听力障碍，双掌颌反射......

报告３例线粒体脑现ＭＥＬＡＳ型患者的临床资料及病理特点。其中２例为一家系兄妹２人，另１例为散发。临床表现有头痛、以癫痫为主的卒中样发作、轻偏......

线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是mtDNA发生基因突变导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的中枢神经系统......

线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy，ME）是一组线粒体结构和功能异常导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病，大致分为10种......

<正>线粒体脑肌病是由于遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量合成不足导致的一组异质性疾病,主要累及骨骼肌和中枢......