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Kv1.1钾通道相关论文
1型发作性共济失调及其相关基因研究进展
1型发作性共济失调(episodic ataxia type 1,EA1)是一种较为少见的由KCNA1基因突变引起的显性遗传病。随着全外显子测序等技术的广......
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发作性共济失调
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突变
Kv1.1钾通道
临床表现
治疗
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