IDO1抑制剂相关论文
目的 构建急性炎症小鼠模型用于吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)抑制剂的药效动力学评价.方法 采用尾静......
吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是代谢色氨酸转化为犬尿氨酸的限速酶.其在肿瘤组织中过表达,造成肿瘤......
目的:建立Hepa1-6原位肝癌小鼠模型,并研究该模型中吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1)的活性和表达,为......
合成18个2-苯基-1,3,4噻二唑系列化合物并评价其对吲哚胺2,3-双加氧酶1(Indoleamine 2,3-Dioxygenase1,IDO1)抑制活性。生物上建立......
肿瘤发生与免疫逃逸密切相关,免疫治疗已成为重要的肿瘤治疗方法之一。吲哚胺-2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1......
吲哚胺2,3-双加氧酶1(Indeleamine-2,3-dioxygenase,ID01)是一种含有亚铁血红素的单体酶。催化色氨酸-犬尿氨酸途径分解代谢的限速......
我国恶性肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升趋势,是严重危害人民生命和健康的重大疾病,而传统的肿瘤治疗手段在防止转移和复发方面效......
在IDO1抑制剂U-3i的基础上,利用生物电子等排原理,结合分子对接技术,设计并合成了11个苯磺酰胺类目标化合物。采用基于He La细胞的......
