Huntington病相关论文
Huntington病(HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要组织病理学特征是纹状体运动神经元进行性死亡,目前尚无有效治疗方......
目的:探讨Huntington病(Huntington disease,HD)的临床和遗传特征。方法:对收集的2个中国汉族HD家系患者的临床资料进行综合分析,......
期刊
目的探讨Huntington病(HD)的临床和遗传特征。方法对6个中国汉族HD家系28例患者的临床资料和遗传特征进行回顾性分析。结果本组男15......
目的了解Huntington病的临床特点和治疗.方法分析5个典型家系的临床特征.经文献复习,介绍本病的治疗进展.结果 5个家系呈常染色体......
患者,女,33岁,身高160 cm,体质量56 kg,因摔倒致左锁骨骨折入院,拟择期全麻下施行左锁骨骨折切开复位内固定术。患者5年前诊断Hunt......
痴呆是一种临床综合征,其典型症状为6个月或6个月以上的记忆或思维能力的下降,以及不同程度的日常生活能力的降低(WHO,1993年)。根据......
Huntington病是遗传性舞蹈症最常见的类型, 是临床较为罕见的家族性显性遗传病, 现报告一家系5例如下.......
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神经干细胞是神经系统中能够增殖分化成神经元和胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化......
目的探讨Huntington病患者发病年龄与HD基因和UCHL-1基因S18Y多态性相关情况。方法应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,......
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