噻吩[2,3-d]并嘧啶衍生物具有良好的生物活性和药理活性,可用于治疗关节炎、抗焦虑、抗病毒、抗痉挛、抗支气管炎、抗高血压、......

为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成的方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ＾６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ＾６－取代......

ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......

以廉价易得的邻硝基苯甲醛为原料,通过氰基化、还原、碘代、甲脒生成和Dimroth重排五步反应得到抗肿瘤药物拉帕替尼合成中所需要的......

研究了6-溴-N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺的合成新方法.以相对廉价的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和丙二腈为原料......

目的研究替卡格雷Dimroth重排杂质A。方法替卡格雷及其Dimroth重排杂质A存在着可逆平衡关系,通过对温度、酸、溶剂的研究,优化了酸......

作为杂环化合物中优秀代表的三唑类化合物,包括三唑并吡嗪、三唑并哌嗪、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶及他们的衍生物,由于其本身所具有......

以2-氨基苯腈为起始原料,制备靶向抗肿瘤药物拉帕替尼重要中间体N-(3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基)-6-溴喹唑啉-4-胺。2-氯-4硝基苯酚和......

本文以辅酶NAD+和聚乙二醇单甲醚（MPEG）为起始原料，通过羧基化、烷基化、Dimroth重排及缩合4步反应得到大分子化修饰的NAD+衍生物PEG-......

以N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-乙炔基苯胺进行亲核反应及甲醇的消去,获得了制备埃罗替尼所需的重要中间体N......

为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺......