DNA回旋酶相关论文
目的构建靶点特异性抗结核分枝杆菌药物筛选模型。方法通过诱变剂和诱变条件的考察,确定筛选新生霉素特异性超敏感菌株和超耐药菌......
目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无 差异.方法:测定亲水性药物丙沙星、氧氟沙星和洛美......
该实验建立了一个以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物定向筛选模型和初筛方法,并应用此方法进行初步筛选,对得到的阳性菌株的活性......
本论文包括两部分的工作。第一部分为探索构建以DNA回旋酶为靶点的抗结核药物高通量筛选模型研究。
通过分子生物学方法，克隆D......
DNA回旋酶是细菌所特有的一种拓扑异构酶,该酶由两个A亚基和两个B亚基聚合而成。A、B亚基分别有各自的功能区,共同决定该酶的生物......
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病。据估计，目前全世界每年约有八百万新增病例和三百万患者死亡，是死亡率最高的感染性疾......
为研究放线菌9005发酵液中的抗结核活性成分，采用活性追踪的方法，用多种色谱技术进行分离纯化，得到活性化合物9005B。通过理化性质和......
喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类和其他抗菌约的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖......
ＤＮＡ回旋酶是细菌特有的一种拓扑异构酶，它能够利用ＡＴＰ水解的能量将共价闭合环状ＤＮＡ转变为负超螺旋ＤＮＡ，从而维持细菌体内正常的超螺旋水平。目前发......
实验采用Mycobacterium phlei为出发菌株,利用NTG和紫外线复合诱变得到新生霉素特异性的超敏菌株M.phlei SS12和耐药菌株M.phlei R......
以4株临床分离的对环丙沙星和恩诺沙星敏感的猪链球菌2型菌株为研究对象，采用体外递增药物浓度的方法分别诱导了其对环丙沙星和恩诺......
左氧氟沙星（Levofloxacin）为DNA回旋酶的抑制剂，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用，与其他抗菌药联用未见交叉......
氧氟沙星（ofloxacin）为喹诺酮类抗菌药物，对革兰阳性及阴性细菌均有较强的杀抑作用。其药理作用是抑制DNA回旋酶，使细菌细胞内DNA链在......
喹诺酮类药是化学合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA回旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药。目前发展迅速，广泛用于临床抗感染化疗中......
采用二倍稀释法测定临床分离的4株鸡毒支原体对常用抗菌药物的敏感性,PCR方法和基因测序法对鸡毒支原体DNA回旋酶编码基因gyrA、gy......
喹诺酮类药物是一类合成抗菌药,其细菌DNA为靶点,阻滞DNA回旋酶,造成染色体不可逆损害,使细菌细胞不再分裂。该类药物疗效可靠,但......
氟喹诺酮类药物( Fluoroquinolones/FQNS)是 1974年问世的一类全合成抗感染药物,其共同特点是在化学结构 7位上连以哌嗪环、 6位处......
第一-三共公司的广谱口服喹诺酮药Gracevit（sitafloxacin，西他沙星）（I）已在世界第一个市场日本上市。（I）抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，适用......
