由于具有时间、组织和位点特异性,Cre重组酶介导的DNA重组已成为基因靶位操作的一个重要工具[1]。本实验人工合成Cre基因片段,并将......

将携带MX启动子调控的Cre基因真核表达载体pMx-cre线性化后，通过受精卵显微注射途径制备转基因小鼠。共注射99个卵，产仔20只，利用PCR......

由于具有时间、组织和位点特异性，Cre重组酶介导的DNA重组己成为基因靶位操作的一个重要工具。本实验人工合成Cre基因片段，并将其准......

应用PCR方法,利用3条引物与2个模板,分别采用一步PCR、两步PCR、三步PCR扩增策略,向cre基因内部引入一段内含子序列,以达到基因改......

将携带MX启动子调控的Cre基因真核表达载体pMx-cre线性化后，通过受卵显微注射途径制备转基因小鼠，共注射99个卵，产佴0只，利用PCR对小鼠......

本研究采用转基因技术中最常用的受精卵原核显微注射法，制备角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠。我们将经过超排处理的供体雌......

结合Cre/lox定位重组系统和杂种一代的育种特点，构建了反义肌动蛋白雄性不育基因表达载体pCABARTAAct和相应的恢复基因表达载体pBIN......

目的建立骨骼肌和脂肪组织特异性表达Cre重组酶基因的转基因小鼠,以期在上述组织细胞中实现相关基因的条件性剔除.方法选择人葡萄......

Cre重组酶来自噬菌体P1,可以识别特异的loxP位点的DNA序列,并进行专一性的剪切和拼接.利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET......

将携带ＭＸ启动子调控的Ｃｒｅ基因真核表达载体ｐＭｘ－ｃｒｅ线性化后，通过受精卵显微注射途径制备转基因小鼠。共注射９９个卵，产仔２０只，利用ＰＣＲ对小鼠进行筛选，以基因......