C-NMR相关论文
含氧官能团组成是决定低阶煤显微组分分选策略及分离效率的关键因素,同时对其在后续加工转化过程中的反应活性具有重要影响,因此探......
中药组分配伍理论经过近20年的研究,已越来越完善,越来越成熟。组学、配伍、指纹是中药组分配伍理论的3个关键词,即中药组分配伍理......
采用原子电性距离矢量(Atomic electronegative distance vector,AEDV),描述了14个有机酸类化合物中不同等价碳原子的化学微环境,......
近年来,为了研制耐水、阻燃、防腐以及高粘接强度的特殊涂层,开始对端羟基液体聚丁二烯(简称丁羟)进行氯化改性等方面的研究。但......
用IR、~1H和~(13)C-NMR方法研究了环烷酸钕催化聚戊二烯-1,3的链节结构和序列分布。结果表明,聚合物含有约70％顺-1,4,25％反-1,2和5％反......
本文用~(-13)C-NMR测定了镍系催化剂合成的液体聚丁二烯的分子结构,并基于实验结果对聚合反应过程作了探讨。
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本文研究了用不同催化体系制备的聚丁二烯和加氢的聚丁二烯的~(13)C-NMR谱图。结合GPC测定支化度的数据,提出了二种可能的支化结构......
本文报导了五个香豆素及卤代衍生物的~(13)C谱,其中二个化合物的合成未见报导。通过模型化合物和已报导的香豆素卤化物的~(13)C谱,......
本文研究了丁二烯(BD)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)交替共聚物的~(13)C-NMR谱,结果表明,交替度达99.2％。其中,反式1,4-,顺式1,4-和1,2-BD......
前已报道,以高活性铁催化剂可以制得性能良好的含顺-1,4-1,2结构的等二元聚丁二烯。文献已有用~(13)C-NMR研究以钴,钼催化剂合成的......
本文应用γ效应以及Suter-Flory的聚丙烯构象内旋转模型,计算了一组两端全部为全同2单元组(meso),中间为11单元组不同立构缺陷的高......
本文采用Tonelli的γ-效应和Flory的聚丙烯旋转异构体模型,计算了无规聚丙烯~(13)C-NMR的不同立体异构中甲基碳的化学位移。计算值......
~(13)C-NMR是分析有机化合物碳链结构的有效手段,但对于某些化合物特别是聚合物,很难找到已知结构的标准谱图来对照确定其结构。......
本文把分离镧系诱导位移中接触位移和偶极位移的“结构独立法”推广到多络合基分子的处理上,并把它应用到了α氯蒽醌~(13)C-NMR诱......
在研究和合成昆虫信息素等一些共轭双烯时,常常遇到双烯构型及各异构体相对含量的测定问题。各国研究者们都希望有一种简便而准确......
本工作是在35℃下测定对(艹孟)烷(p-Menthane)(即对位甲基异丙基环已烷)的~(13)C-NMR谱。由取代基参数,经验加和规律计算各碳化学......
本工作采用环烷酸镍-三氯三乙基铝催化体系及丙烯调节的方法,合成了数均分子量为1990的聚丁二烯齐聚物。用NMR仪测定了该聚合物端......
应用模糊数学方法处理~(13)C—NMR谱数据,可以简便、准确、快速地解析某些有机化合物的结构。本文用择近原则和汉明距离鉴定了某些......
本文用~1H、~(13)C NMR及UV对六个莰烯衍生物进行了研究,给出了全部~(13)C谱线和部分~1H谱线的归属。对~(13)C、~1H化学位移进行了......
本工作用200MHz脉冲付利叶变换NMR波谱仪测定了一系列1,2-链节立体构型不同的1,2-聚丁二烯样品的~(13)C自旋-晶格弛豫时间T_1和核O......
计算机辅助有机化合物结构解析工作可粗分为数据库检索和人工智能解析两大类。本文通过子结构(本文中的子结构是以碳原子为中心的......
80年代初,Kurihara 等开发的 PEC—1000复合膜,首次实现了工业规模的海水一级淡化,并在无机和有机水溶液的分离和浓缩方面显示了......
本文测定了具有抗癌活性的咖啡咽铂、茶碱铂、可可碱铂络合物的~1H和~(13)C-NMR谱,考察了络合前后生物碱配体~1H和~(13)C化学位移......
本文研究了Co(Nap)_2-Al(i-Bu)_3-PhCCl_3催化体系合成的液体聚丁二烯(PB)的~(13)C-NMR谱以及α-烯烃调节分子量的PB~(13)C-NMR谱,......
本文研究了在乙醇溶剂中用过氧化氢引发聚合的端羟基液体聚丁二烯(简称丁羟)的~(13)C-NMR谱,发现了RCH=CHCH_2OH(反式)和RR′C=CHC......
本工作用200兆赫脉冲傅里叶变换 NMR 波谱仪测定了一系列1,2-聚丁二烯样品在溶液中~13C核自旋-晶格弛豫时间(T_1)和核Overhauser效......
基于X_α-SW法数值波函数,从微扰理论出发,计算了过渡金属配合物中CO、CS、CN和C_5H_5配体中的~(13)C核磁共振顺磁化学位移σ_p及......
用~(13)C-NMR 方法表征了四种不同催化剂聚合1,2-聚丁二烯的序列分布、微观结构和立体规整度。结果表明,不同催化剂得到的聚合物结......
本文以~(13)C-NMR方法研究了异戊二烯(IP)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交替共聚物Poly(IP-a-MMA)及其与苯乙烯(ST)和丙烯酸甲酯(MA)交......
在芳烃亲电取代反应中,取代基的定位效应问题是有机化学工作者所普遍关心的。从本世纪初期就开始研究苯环上取代基对芳烃亲电取代......
使用烷基铝-乙酰丙酮-水体系催化环氧化合物的聚合,可得到分子量百万以上的聚合物,Kida采用三异丁基铝-强磷酸-N,N二甲基苯胺体系......
自从~1H—NMR技术被应用于研究溶液烯烃聚合链构型后,为确定丙烯聚合链的真实构型提供了有力的研究手段。但是由于~1H—NMR波谱的......
本文利用~(13)C-NMR作为工具,首次对在准稳态下用n-BuLi作引发剂,THF为添加剂的丁二烯-苯乙烯阴离子共聚物的微观结构进行研究。~(......
基于对不同组成的丁苯共聚物的测定、经验计算和参考文献值,对~(13)C NMR谱图高场部分的21组谱带以及低场部分的11组谱带进行了归......
Fe(acac)_3-Phen-AlEt_3 催化体系可使异戊二烯聚合成以 3,4-链节为主具有一定结晶性能的聚异戊二烯。本文对该聚合物的~(13)C-NMR......
因为腐植酸粒度(分子)变化范围大(Swift 1985),所以,以不同粒度腐植酸组分的差异为基础对其组分的结构信息进行比较,对于重建腐植......
在研究芳香葡萄糖碳苷的~(13)C-NMR谱时,我们发现几个碳苷α异构体或β异构体糖环相应碳原子之间的化学位移值(δ_c′)很接近,变......
黄酮类化合物按其基本骨架分类可分为:黄酮(flavone),黄酮醇(flavonol),二氢黄酮(flavanone),二氢黄酮醇(flavanonol),异黄酮(iso......
本文建立了通过~(13)C-NMR和IR手段对部分水解聚丙烯酰胺P(AM/AA)进行共聚物组成测定的两种方法。~(13)C-NMR方法从P(AM/AA)的不同......
本文从糖甙类化合物的数据特点出发,用较严格的数学推导总结出原则上适用于任何类型的~(13)C-NMR 图谱化学位移范围规律计算机自动......
