AILD相关论文
血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IB......
免疫母细胞性淋巴结病(简称IBL),或称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症,以下简称AILD,淋巴细胞增生疾病,多发生于成人,较......
血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）是一种少见的淋巴增殖性疾病，发病机制与异常Ｔ细胞导致Ｂ细胞过活化有关，缺乏有效的治疗方法。目前认为环孢霉......
血管免疫母细胞淋巴结病临床及血液学改变（附３例报告）刘清俊，韩维娥，张丽姣，张铭血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）颇似恶性淋巴瘤．但又有其临床特点......
血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识刘强，刘振延１９７４年Ｆｒｉｚｚｅｒａ等［１］报道伴异常蛋白血症的血管免疫母细胞性淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，ＡＩＬＤ）为命名的一类.........
患者女性，７０岁。１９９５年９月３日入院。１年前患者经常出现高热，体温多在３８．０～４０．０℃之间，应用抗生素无效，并发现多处表浅淋巴结肿大，体重减轻。１个月前因反复发......
血管免疫母细胞性淋巴结病伴单克隆免疫球蛋白增高恶性变１例梁英民，苏勤，邓中荣，黄昌亮第四军医大学唐都医院（西安市７１００３８）血管免疫母细胞性淋......
血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）是一种罕见且病因尚未阐明的淋巴结增生性疾病。个别病例表现尤为特殊。作者所见一例ＡＩＬＤ伴持续高血压，现报告如......
血管免疫母细胞淋巴结病（anglolmmunoblastlclymphadenopathywithdysprotelnemia，AILD）由Frizzera1974年首次提出’‘’本病散发全球，......
报告血管免疫母细胞淋巴结病８例。该病发病急，进展快，多见于４０岁以上男性。主要临床表现为发热、全身淋巴结、肝、脾肿大、皮疹、盗汗、......
目的：研究血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）的临床、病理和免疫组化特点，为ＡＩＬＤ的诊断提供依据。方法：分析１１例ＡＩＬＤ临床病理特点，并用７种抗体对其中１０例作免......
期刊
血管免疫母细胞性淋巴结病并骨髓纤维化１例王毅力１王繁荣２董秀兰１（１．山东省威海市立医院，威海２６４２００２．威海市文登中心医院）１病例报告患者，男，６０岁，住院号２０３７５８，因......
目的探讨自身免疫性肝病(AILD)合并血管炎患者检测血清抗中性粒细胞胞质抗体(AN?CA)、IgG4的临床意义。方法选取AILD合并血管炎患......
运用荧光原位杂交技术，检测３６例血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）中常见的３号染色体三体的发生率及含有＋３的畸变细胞率。本研究表明，＋３是ＡＩＬＤ极为特异性......
自身免疫性肝病(AILD)包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和免疫球蛋白G4相关硬化性胆......
美国文献中此病被称为免疫母细胞淋巴腺病(IBL)或血管免疫母细胞淋巴腺病伴异常蛋白血症(AILD),Kiel淋巴瘤组称它为淋巴肉芽肿病X(......
7例经淋巴结病理和免疫组化证实的血管免疫母细胞性淋巴病，临床表现为发热、全身、局部淋巴结肿大、肝脾肿大、多发性浆膜腔积液、......
