探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮......

目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法.方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作......

利用室温离子液体[BPY][BF4]作溶剂，将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分于80℃“一锅煮”合成了一系列3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮-与传统方......

采用离子液体正丁基吡啶硫酸氢盐（[BPy]HSO4）作催化剂,利用Biginelli反应在无溶剂条件下一锅法合成了3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮.与传统的B......

二氢嘧啶酮（DHPMs）及其衍生物具有广泛的生物活性,如抗病毒、抗肿瘤、抗癌、抗高血压及消炎等作用。此外,DHPMs及其衍生物作为钙通道......

以无水硫酸钾为催化剂,环己烷为溶剂,芳香醛、芳香酮和脲三组分＂一锅法＂合成了一系列5-未取代3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮化合物。与传统方......

在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌......

无溶剂、90℃条件下,碘化钾催化芳香醛、苯乙酮衍生物和脲三组分＂一锅法＂合成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮。产品结构通......

以硅胶固载硫酸镧作为催化剂,由芳香醛、β-酮酸酯和脲（硫脲）合成了相应的3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮化合物,考察了苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、......

以生物相容性较好的壳聚糖作为载体,制备了壳聚糖接枝磁性离子液体催化剂,在无溶剂条件下催化芳香醛、α,β-二羰基化合物和尿素三......

在硝酸铋[Bi（NO3）3]催化作用下,由醛、乙酰乙酸乙酯（或乙酰丙酮）、脲（或硫脲）三组分“一锅法”合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物.......

以无水乙醇作溶剂,采用氨基磺酸作催化剂,脲、乙酰丙酮和对二甲氨基苯甲醛在搅拌加热条件下回流反应3 h,合成了6-甲基-4-（4-二甲氨......

以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-（4-羟基苯基）-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对......

研究了微波辐射催化合成标题化合物的方法。最优合成条件：催化剂氨基磺酸0．8g，微波功率240W，辐射时间4min，n4-氯苯甲醛：n乙酰乙酸乙酯：n尿......

在90℃、无溶剂条件下,以对甲基苯磺酸铜为催化剂,催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行＂一锅法＂环缩合反应,短时间、高收率合成了标......

无溶剂条件下,采用SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分反应合成4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-......

在磷酸二氢钾的催化下,以1,3-二羰基化合物、尿素以及芳醛为原料,以良好产率合成了二氢嘧啶酮及其衍生物.......

在HF-101强酸性离子交换膜的存在下,由对羟基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯与脲一步合成了5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶......

二氢嘧啶-2（1H）-酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎等生物活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、$1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化......

二氢嘧啶-2（1H）-酮（DHPMs）是一类非常重要的有机化合物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、1a-拮抗剂,因此......

采用海南废弃椰壳,经炭化,磺化制得椰壳炭固体磺酸,并通过IR对该催化剂进行表征,证实酸中心的存在。利用该两相催化剂经过Biginell......

选取价廉、易得且对环境无污染的4种固体酸为催化剂，以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与脲进行环化缩合，一步合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-......

The electron impact time-of-flight(TOF) mass spectra of the title compounds were studied to establish their fragmentatio......

采用H6P2W18O62/SiO2为催化剂，以对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料合成5-乙氧羰基-4-（4-羟基苯基）-6-甲基-3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮......

探索了微波辐射下酸性功能化离子液体1-（3-磺酸基）丙基-3-甲基三乙胺硫酸盐在Biginelli反应中的催化性。通过正交实验的方法,考察了......

目的探索操作简便，环境友好的4－苯基－5－乙氧羰基－6－甲基－3，4－二氢嘧啶－2（1H）－酮的合成方法。方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作为起始原料，在......

文章结合笔者的科研经验，介绍了一个绿色有机化学实验。苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲三组分在硝酸镧的催化下，经Biginclli反应绿色合成......

利用新型无毒离子液体(BMhSac)作催化剂,芳香醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲三组分'一锅煮'合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-......

采用草酸为催化剂,由醛、1,3-二羰基化合物和脲（硫脲）在无溶剂超声波辐射下,简单有效地合成了标题化合物。和传统方法相比,该方法具......

合成了四氢吡咯酰胺类催化剂,对微波促进下Biginelli反应进行了研究.研究表明,反应温度60℃,微波时间20 min,乙醇为溶剂,芳香醛、......

在HF-101强酸性离子交换膜的存在下,由茴香醛、乙酰乙酸乙酯与脲一步合成了5-乙氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)......

1893年，意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分“一锅煮法”合成了3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮．此类化合物具有良......

以无水硫酸钾为催化剂,环己烷为溶剂,芳香醛、芳香酮和脲三组分"一锅法"合成了一系列5-未取代3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物。与传......

3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones,DHPMs)类化合物具有广泛的生物学效应,包括抗病毒,抗肿瘤,抗炎,抗糖尿......

用氨基乙酸作为催化剂在无任何溶剂的条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮类化合物。考察了反应时间、催化剂的摩尔分数、反应物（苯......

利用廉价的酸性离子液体N－甲基吡咯烷酮硫酸氢盐（[Hnmp]HSO4）作催化剂，在无溶剂加热条件下，芳香醛、1，3－二羰基化合物和尿素或硫脲三组分......

在氯化镉催化作用下,以环己烷为溶剂,芳香醛、芳香酮和脲三组分“一锅法”合成了-系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮化合物.考察......

以芳香醛、芳香酮和尿素为原料,对甲苯磺酸铝为催化剂,在90℃、无溶剂条件下“一锅法”反应,高效合成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢......

无溶剂下，在无水硫酸氢钠催化作用下，由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素（或硫脲）三组分的Biginelli反应一锅法合成了一系列的3，4-二氢嘧啶-2......

1893年，化学家Pietro Biginelli首次利用乙酰乙酸乙酯、尿素和苯甲醛在催化量的盐酸条件下发生环缩合生成了3，4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的......

1893年,Biginelli首次报道了芳香醛、脲和乙酰乙酸乙酯在浓盐酸催化下发生缩合反应生成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物（DHPMs）。自20世纪......

以合成联二萘酚酰胺类物质为催化剂，微波条件下对Biginelli反应进行研究；在乙醇作为溶剂，芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯的孽尔比为1．2：1．0：1......

随着绿色化学的兴起和发展，绿色有机合成作为当代有机合成的一个重要学科前沿。本文以绿色合成、“原子经济性”为原则，探讨了几种功......

在室温离子液体作催化剂的条件下,利用苯甲醛、尿素和乙酰乙酸乙酯3组分缩合反应,一锅煮的方法制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。本实......

采用原位法、浸渍法和共沉淀法制备了二氧化硅及其复合氧化物负载磷钨酸催化剂,通过FT-IR、XRD、PL、TG-DTA、SEM、Zeta电位、UV-v......

有机金属路易斯酸作为催化剂已经广泛应用在有机合成中，但主要面临以下问题，（1）稳定性差，对空气水分敏感。（2）催化活性低，不能达到理想效果......