分别用K2CO3、1，5-二氮双环[4．3．0]壬-5-烯（DBN）和四丁基氟化铵（TBAF）等碱催化3－（3-羟基丙基）－r-丁烯酸内酯的分子内Micheal加成反应合成了2-......

以醛／酮与1，2-乙二硫醇或1，2-丙二硫醇在对甲苯磺酸催化下反应，合成了10种2-取代-1，3-二硫杂环戊烷，产率62．8％～87．8％；其中，2-正丙基-1，3-二硫杂环......

以醛/酮与1,2-乙二硫醇或1,2-丙二硫醇在对甲苯磺酸催化下反应,合成了10种2-取代-1,3-二硫杂环戊烷,产率62.8%~87.8%;其中,2-正丙......

通过4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-2-氨基噻唑与取代苯甲醛的缩合反应,合成了14个新型含2-取代-1,3-噻唑烷和噻唑环的......

肿瘤仍是当今世界直接危及人类生命的最常见、最严重的疾病之一。在我国肿瘤发病率呈上升趋势，越来越多的学者致力于研制更有效、毒......

以不同的β-二酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷等为原料合成含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷的大环席夫碱化合物,进行了初步抗菌活性研究。......

自由基反应具有反应条件温和、高的区域和立体选择性以及不影响原料中众多的官能团等优点，是有机合成的重要方法，近年来受到学术界的......

为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-取代-1，3-噻唑烷与取代苯基异氰酸酯在三乙胺催化下发生偶合反应，合成了17个N-取代苯基-2......

为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-取代-1，3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应，合......

为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-2-氨基噻唑与取代苯甲酰氯(或乙酰氯)在吡啶存......

以邻苯二甲酸酐为原料，合成了2—取代—1，3—茚二酮，再经烷基化反应合成了2—取代—2—碘甲基—1，3—茚二酮．产物结构经红外光谱、核磁......