非经典型21-羟化酶缺陷症相关论文
目的探索非经典型21-羟化酶缺陷症(NC21-OHD)和多囊卵巢综合征(PCOS)的鉴别诊断方法。方法对比31例NC21-OHD女性患者和29例PCOS患......
[摘要]目的 探讨先天性肾上腺皮质增生症（CAH）病人妊娠期治疗策略。方法 回顾性分析1例女性非经典型21-羟化酶缺陷症（NC-21-OHD）病人的......
背景与目的:非经典型21-羟化酶缺陷症(NC21-OHD)与具有高雄激素的多囊卵巢综合征(PCOS)临床表现相似,实验室及影像学检查重叠且二......
目的:探讨女性非经典型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)的诊断及治疗方法。方法:回顾分析就诊于南京市妇幼保健院的1例女性非经典型21-OHD......
研究目的：21—羟化酶缺陷症是最常见的遗传性代谢疾病，占先天性肾上腺皮质增生症的90—95％，临床分为经典型(失盐型及单纯男性化)和非经......
研究目的 17α-羟化酶／17，20-碳链裂解酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症的少见类型，只占不足1％。人类存在着1个CYP17基因编码这2种......
