阿替美唑相关论文
为研制鹿特异性复合麻醉剂(XTQ)的特效复合颉颃剂,配合XTQ的实践应用,使麻醉鹿及时催醒以确保麻醉安全.试验选取临床健康梅花鹿12......
阿替美唑(MPV-1248)是具有咪唑结构的α2-肾上腺素受体拮抗剂,能从外周快速地吸收并输送到中枢神经系统,快速地扭转由α2-肾上腺素......
目的研究右美托咪定（Dex）与氯胺酮（Ket）合用对兔定量药物脑电图（QPEEG）8频段功率百分比的影响。方法30只成年家兔随机分为Ns组、Dex组、K......
为利用高效液相色谱法（HPLC）—荧光检测器法测定催醒过程中小型猪血浆中的阿替美唑浓度方法,试验以Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,......
研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂（XFM）麻醉下大鼠大脑皮质Fos蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与大脑皮质c-fos基因的......
旨在观察阿替美唑颉颃小型猪专用复合麻醉剂(XFM)的效果,探讨阿替美唑在小型猪体内的药代动力学。14头小型猪,随机均分为阿替美唑......
为利用高效液相色谱法（HPLC）—荧光检测器法测定催醒过程中小型猪血浆中的阿替美唑浓度方法,试验以Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,......
为了评估右美托咪啶与舒泰（替来他明和唑拉西泮合剂）对虎的麻醉效果,17只虎（4只孟加拉虎、4只华南虎和9只东北虎）按0.025~0.038 ml/kg......
目的探讨右美托咪定（DMM）对氯胺酮（Ket）镇痛及催眠作用的影响。方法采用热板法观察DMM 10μg.kg-1对Ket 25 mg.kg-1热板痛阈（HPPT）,扭体......
阿替美唑(Atipamezole)是具有咪唑结构的a_2-肾上腺素受体拮抗剂,它能迅速扭转由a_2-肾上腺素受体激动剂(尤其是右美托咪定)诱导的......
目的探讨纳洛酮对右美托咪定麻醉小鼠有无催醒作用及其作用机制。方法 30只清洁级昆明种小鼠随机分成纳洛酮组（NAL组）、阿替美唑组（AT......
舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为＂Zoletil＂。20世纪60年代末美国Parke-Davis实验室研制成功。舒泰是由替来他明（tiletamine）与唑拉西......
阿替美唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上......
笔者于2005年9月，接诊双甲脒中毒病犬1例，经抢救后康复，现报告如下。...
<正>右美托咪定(DEX)是美托咪啶的活性异构体,为咪唑类衍生物,是一种新型的高选择性、高特异性α2肾上腺素能受体(以下简称α2受体......
本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮（1mg/kg）组、氟马西尼（1mg/kg）组、氨茶碱（25mg/kg）组、多沙普仑（100m......
目的应用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/LTQ-Orbitrap-MS)鉴定和比较阿替美唑在不同种属肝微粒体以及细胞色素P......
