从强絮凝酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)ABXL-1D菌株中用PCR方法扩增到絮凝基因(Flocculation gene,FLO1),构建以絮凝基因作......

目的：构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因（sTNFR1）的真核表达载体，为进一步研究打下基础。方法：以Hela细胞的总RNA为模板，用RT-PCR方法扩......