补体因子H基因相关论文
目的：本研究旨在分析CFH基因Y402H位点与精神分裂症及其临床特征的相关性.方法：收集稳定期精神分裂症患者254例,健康对照者339名,采......
目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法......
目的:探讨补体因子H(n CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。n 方法:采用......
目的：通过了解补体因子H（CFH）和HTRA1基因在宁夏地区人群中等位基因和基因型的分布情况，来深入探讨单核苷酸多态性是否与年龄相关性黄......
年龄相关性黄斑变性(age－related macular degeneration，AMD)是一种与年龄、环境、基因相关的多因素退行性眼底病。补体因子H(comple......
目的·探讨中国汉族人群补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的相关性.方法·采用SNaPshot法,对418例精神分裂......
目的:探讨补体因子H基因(CFH)Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性.方法:采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及重复性神......
目的：探讨补体因子H基因（CFH）Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性。方法：采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及重复性神经心理......
年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）是50岁以上的人视力不可逆性损害的主要原因之一,遗传因素在AMD的发生、......
目的 · 探讨中国汉族人群补体因子 H（CFH） 基因单核苷酸多态性（SNP）位点与精神分裂症的相关性。方法 · 采用 SNaPshot 法，对 ......
目的探讨补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病人群无法解释的轻度视力损伤(UMVL)的相关性。方法采用病例对照研究方法......
老年性黄斑变性( AMD )是一种影响中心视力的复杂不可逆的脉络膜视网膜退行性疾病〔1〕.AMD可分为干性AMD(表现为地图样萎缩、光感......
