耳聋易感基因相关论文
目的：分析新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查结果，为在新生儿中大规模开展联合筛查提供数据。方法选取2014年—2015年6月在湖州市妇......
耳聋易感基因——间隙连接蛋白２６基因高琳童坦君（北京医科大学生物化学与分子生物学系，北京１０００８３关键词耳聋易感基因间隙连接蛋白２６基因耳聋和......
目的:探讨新生儿听力及耳聋易感基因联合筛查的方法和效果。方法:收集我院未通过听力初筛的患儿50例,作为观察组,并收集通过听力初......
目的对高危新生儿耳聋易感基因进行筛查并对筛查结果进行分析。方法选取新生儿科725例住院幼儿,根据有无听力损失的高危因素分为高......
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目的了解赣南地区新生儿耳聋易感基因的携带和突变情况,探讨听力和耳聋易感基因联合筛查的临床意义。方法选取赣南地区出生听力复......
目的:对新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的效果进行分析。方法:将2017年1月至2018年1月在菏泽市出生3043例新生儿作为本次研究对......
耳聋是人类常见的感觉缺失,随着分子生物学和遗传学研究的逐渐深入,与耳聋相关的遗传性基因逐渐被确立。目前已研究的相关基因,如:......
目的调查分析新生儿耳聋易感基因携带情况。方法以郑州市中心医院2013年1月-2015年1月出生的1 024例足月新生儿为研究对象,均行听......
