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目的:探讨硝酸芬替康唑凝胶按规定剂量给予兔阴道后对阴道的刺激性,为临床研究用药提供参考。方法选取新西兰兔8只,雌性,按体重随机分......
为建立高效液相色谱(HPLC)法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液(p H为6.5)体系,检测波长229 nm,柱温40℃,......
建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度......
目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法......
以苯硫酚为起始原料,与对氟苯甲醛进行取代反应得4-苯硫基苯甲醛(Ⅱ),再经硼氢化钠还原、浓盐酸氯代两步反应得到目标产物4-苯硫基氯......
目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质。方法:采用Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol·......
咪唑类抗真菌药近年发展十分迅速,硝酸芬替康唑(fenticonazole nitrate),分子式:C_(24)H_2OCl_2N_2OSoHNO_3,分子量:518.4,化学结......
以对溴苯甲醛和苯硫酚为起始原料、碳酸钾和碘化铜为取代反应催化剂,合成了4-苯硫基苯甲醛.用正交实验法优化了合成反应条件:原料......
目的:建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV-1301毛......
以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为反应中间体,采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑,目标物的结构经元素分析、IR、1H-......
通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表......