溶菌酶基因相关论文
稻瘟病是一种严重的水稻真菌病害，培育抗病品种是有效的解决途径之一。通过外源基因的转化可获得抗病品种，但籼稻难以直接转化，粳稻则......
病害是遏制当今草坪业健康发展的主要因素，高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）是一种优良的冷季型草坪草，由于它具有抗干旱、耐瘠薄......
稻瘟病是水稻稻作区一种严重的真菌性病害。培育抗病品种是解决这一病害最有效的途径，通过生物技术手段与常规选育相结合创制抗病新......
[ZH9(R)]是中国科学院遗传与发育生物学研究所通过基因枪法将外源溶菌酶基因转化到粳稻中花9号而获得的稻瘟病抗性新品系。2001～200......
牙鲆（Paralichthys olivaceus）是我国重要的海水养殖鱼类。牙鲆口感较好，营养价值丰富，受到消费者的喜爱，具有重要的经济价值。牙鲆养殖......
本研究为获得乳汁中高效表达人溶菌酶（hLYZ）的转基因山羊，分别以人的α-乳清白蛋白、山羊β-酪蛋白、牛as1-酪蛋白和牛β-乳球蛋白基......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
以抗稻瘟病的粳稻中花9号转溶菌酶基因材料D2-1-2与籼型杂交稻两优培九的恢复系9311及不育系培矮64S、汕优63的恢复系明恢63分别杂......
为进一步明确溶菌酶基因回交转育利用对于强优恢复系＂明恢63＂稻瘟病抗性改良的效果,运用苗期人工接种和大田穗颈瘟鉴定相结合的方法,......
凡纳对虾先天免疫系统中的抗菌肽效应分子是发挥抗菌作用的关键分子,其中,溶菌酶分子在对抗细菌的侵染过程中,发挥着重要的清除细......
[目的]为了对大额牛与其他物种间分子系统进化研究以及为大额牛群体遗传资源评价、保护与开发利用提供理论依据。[方法]本研究依据......
通过小鼠急性毒性试验、大鼠长期毒性试验、小鼠微核试验和精子致畸试验对转溶菌酶基因水稻稻米的毒性及致畸作用进行了初步的评价......
为研究庄河大骨鸡抗粘液病毒基因（myxovirus resistant，MX）和溶茵酶基因（1ysozyme，LYZ）的多态性，本试验从大骨鸡血液中提取DNA，PCR扩增MX和......
以转溶菌酶基因粳稻中花9号[ZH9（R）]与几个湖南地区目前生产上有广泛应用价值但感病的籼型杂交稻亲本9311、MH63、288、E32和PA64s进......
近年来，我国对虾养殖业取得了巨大进步。然而，随着养殖环境日趋恶化和人为原因导致的水质污染等问题的出现，使我国的养虾业依旧面临着......
用来源于云南各地属于48个稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)生理小种的63个菌株,对受体品种南29及其10个T0代转溶菌酶基因水稻植株繁衍......
稻瘟病严重威胁着水稻生产,溶菌酶能够分解细菌或真菌细胞壁组分中多糖的糖苷键,从而抵御病原菌的侵染。因此利用溶菌酶基因转化籼......
针对部分杂交稻在生产上不抗病的问题,通过传统选育方法与现代基因工程技术的结合,将转溶菌酶基因水稻中花9号(粳稻)与杂交稻亲本M......
根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号......
广义的海洋生物技术是指利用海洋生物及其组分生产有用的生物产品以及定向改良海洋生物遗传特性的综合性科学技术（Ａｔｔａｗｃ ｅｔａｌ．１９９３）。海洋生物技术......
溶菌酶是昆虫体液免疫的重要抗菌蛋白质,在昆虫抵御外源物质入侵过程中发挥重要作用。以柞蚕蛹为材料,采用大肠杆菌(Escherichia c......
细胞工程和基因工程的迅速发展和广泛应用为植物的遗传改良开拓了广阔的前景。植物抗病基因工程是植物基因工程的一个分支，它是将外......
海参是我国重要的海水养殖动物,其疾病预防在养殖生产中具有重要的地位。从海参的凝集素基因、溶菌酶基因和铁蛋白基因等免疫相关......
<正>本世纪初人类基因组序列图谱的完成从分子水平上揭示了DNA内部结构和遗传机制的本质,极大地推动了生命科学的发展,同时也使人......
以刺参溶菌酶基因（lysozyme gene,LYZ）为靶基因探索构建刺参体内RNA干扰体系。构建了3个刺参溶菌酶基因特异性的RNA干扰重组质粒,以......
将凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）血淋巴细胞中提取的总RNA，经RT—PCR扩增溶菌酶基因（LvLys基因）的开放阅读框，将其克隆至pMD18-T并测......
采用PCR方法对所克隆的斑节对虾溶菌酶基因的cDNA进行改造,并克隆至含温控启动子PRPL的大肠杆菌表达质粒pBV220,构建斑节对虾溶菌......
