沙尔威辛相关论文
吉西他滨是一种核苷类似物,对多种肿瘤有显著抗癌活性.临床上广泛应用于胰腺癌、非小细胞肺癌、转移性膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌和头......
沙尔威辛(salvicine，SAL)是中国科学院上海药物研究所从药用植物红根草中提取分离，并经化学修饰优化而得到的全新结构的二萜醌类化合......
肿瘤多药耐药(multidrug resistance，MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍．首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接......
人肿瘤多药耐药mdr-1基因的转录调控机制复杂。多个正调控和负调控元件与转录因子的相互作用、表遗传学因素的参与等共同决定着人m......
抗肿瘤药物沙尔威辛是我国自主研制的一种新的非DNA嵌入型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,临床前研究表明,其具有显著的体内外抗肿瘤活性,独特......
目的：观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性，毒副反应与剂量的关系，确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法：共入选29例患者，沙尔威辛分为9个剂......
目的探讨吉西他滨耐药胰腺癌细胞系的耐药机制。方法应用免疫组织化学方法和逆转录PCR法(RT-PCR),对吉西他滨耐药细胞系的耐药机制......
