木村病相关论文
目的:嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma）又名木村病,是一种罕见的、病因不明的慢性感染性......
病史摘要患者，女性，35岁，因"发现左上臂丘疹3年，左上臂肿物1年半"入院。患者3年前无明显诱因出现左上臂丘疹伴瘙痒，未诊治，1年半前发现......
目的分析木村病患者肾脏改变的临床与病理特点、治疗与预后，提高临床医师对木村病肾脏表现的认识。方法回顾性分析1980年1月至2020......
报道2例木村病合并肾病综合征病例并进行文献复习，为临床诊治提供参考。两例患者均因水肿入院，既往组织活检诊断木村病明确，临床表现......
木村病（KD）又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内......
病史摘要患者，女性，18岁，既往6岁时诊断木村病，以发热、腹痛、黄疸起病，腹腔淋巴结活检提示木村病。9岁时病情复发。2次均行糖皮质激素......
目的分析木村病患者治疗后的进展情况及其影响因素。方法对2007年10月-2019年6月我院诊治的59例木村病患者进行电话随访,分析患者......
学位
病史摘要患者，男，47岁，因"发现左侧颈部包块10 d，伴左下肢肿痛3 d"入院。颈部包块进行性增大，无痛；3 d前行走时突感左下肢肿痛，2 d内肿......
目的探讨超声对木村病(KD)诊断的临床价值。方法回顾性分析福建省肿瘤医院2008年1月至2015年1月住院患者经手术病理证实木村病患者......
患者男，23岁，汉族。因颈部及腹股沟淋巴结进行性肿大9个月于2002年12月5日入院。2002年1月，患者无诱因出现两侧对称性耳后及上颈部包......
木村病又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,常表现为头颈部无痛性肿块,是一种罕见的,病因未明的疾病,其病程进展缓慢,早期常因无症......
患者男,39岁,全身皮肤反复出现丘疹、结节伴轻度瘙痒12年.患者于1990年始额部出现少量散在斑丘疹伴轻微瘙痒,其后2年面部、躯干及......
目的 探讨儿童木村病(kimura disease,KD)的临床特征、诊断及治疗.方法 回顾性收集2000年1月至2016年12月在北京协和医院确诊为KD......
目的:木村病累及肾脏在临床上比较少见。目前针对此病还没有统一的治疗方案。因此,分析此病的临床病理特点和治疗反应,以此来提高......
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目的 探讨电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)对头颈部木村病的诊断价值.方法 选取2017年6月至2020年1月我院收治的病理......
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Kimura病又叫木村病,是一种原因不明的慢性进行性免疫性疾病,其发病机制尚不明确,多见于嗜酸粒细胞计数增高.木村病为临床少见病,......
目的 提高对Castleman病诊断及治疗的认识.方法 回顾性分析江苏大学附属武进医院收治的1例Castleman病患者的诊治过程,并复习相关......
木村病是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变.易栓症是指存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白......
目的 分析腮腺木村病的MRI特点,提高术前诊断能力.方法 回顾性分析11例经病理证实为腮腺木村病的MR资料,观察病变的位置、形态、信......
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿也称木村病(KD),伴有嗜酸性粒细胞和血清免疫球蛋白(Ig)E升高。低亲和力Ig E受体表达于B细胞、T细胞......
上皮样血管瘤（epithelioid hemangioma）是一种罕见的、原因不明、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为表现的慢性良性血管肿瘤。现将我院收......
目的 探讨木村病与穿孔素基因突变的关系,企图证实其发病机制是否与病毒感染有关.方法 从1例19岁男性木村病患者的外周血细胞提取D......
患者男,19岁。发现右上肢肿物4个月,肿物持续增大1个月。查体:右上臂远端可见约5 cm×8 cm肿物,无压痛,质硬,活动度差,皮肤可......
目的分析木村病患者治疗后的进展情况及其影响因素。方法对2007年10月-2019年6月上海交通大学医学院附属第六人民医院诊治的59例木......
临床工作中,我院曾收治1例因临床表现不典型而误诊为木村病的非霍奇金淋巴瘤患者. 1 病例简介 患者,女,59岁,约于2008年4月出现......
木村氏病（Kimura’s disease）是一种少见的，慢性炎症，其主要特点为头、颈部皮下结节。诊断本病主要依靠病理学。有较多报道认为放疗和......
回顾性分析我院经病理组织学检查确诊且临床资料完整的4例木村病患者的资料。其中男2例,女2例;年龄14～66岁,平均46.5岁;病程1～20年。......
嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid grannuloma,ELG)是一种极其少见的、病因不明、病程较长、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为......
患者，男，20岁。于2005-01—20因“双侧耳后肿物20年，双侧颌下肿物1月余”来就诊。患者自幼时发现双侧耳后乳突区表面各有1个圆形肿物......
患者，男性，46岁，因耳前肿块1年，眼睑浮肿1周于2009年3月入院。患者1年前发现右耳前肿块，瘙痒，半年前行肿块切除，病理诊断为右侧腮腺木村病......
木村病（Kimura＇s disease,KD）又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种病因不明、少见的慢性炎性疾病,以淋巴结、软组织和唾液腺损害......
患者女,40岁,因发现左腋窝肿物1月入院。入院查体：双侧乳房对称,未触及明显肿物,皮肤及乳头无异常改变。左侧腋窝可触及一肿物,大小......
木村病（Kimura’Sdisease，KD）又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、病因不明的、主要累及头颈部软组织、淋巴结和唾液腺......
目的:探讨超声对不同类型木村病(KD)病灶的诊断价值。方法:回顾性分析2008年12月至2019年12月福建省立医院经病理证实为KD的32例病......
对2例木村病并存肾病综合症的患者予肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗,结果2例患者住院2~3周均好转出院。护理重点包括对木村病的发......
患者男,51岁,因＂左侧颈部反复出现肿块10个月＂入院。查体：左下颌下隆起,皮肤色素沉着,可触及大小约5 cm×4 cm的肿块;左侧耳下区......
