替诺昔康相关论文
吡罗昔康(piroxicam)为昔康类(oxicams)化合物,是非甾体抗炎药物之一。非甾体抗炎药通常按化学结构分为许多类,除昔康类外,有甲酸......
目的 研究替诺昔康与小牛胸腺DNA (ctDNA)之间的相互作用.方法 借助紫外光谱和荧光光谱考察了替诺昔康与ctDNA之间的相互作用,同时......
目的 以Mobiflex片为参比药物 ,研究替诺昔康片的人体药代动力学和相对生物利用度 ,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法 2......
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]......
替诺昔康为新的苯噻嗪酰胺类非甾体抗炎镇痛药，能选择性抑制环氧酶-2，具有抗炎、镇痛、解热作用且作用持久，耐受性良好。但替诺昔康为......
在0．10mol／LHAc—NaAc（pH4．2±0．1）缓冲溶液中，替诺昔康于-1.05V（vs.SCE）处产生一灵敏的极谱催化氢波，其二阶导数峰电流与替诺昔康浓度在......
目的以替诺昔康为研究对象,考察不同填料固相小柱的萃取效率,从而确定固相萃取替诺昔康血浆样本的实验方法.方法替诺昔康血浆样本......
目的合成非甾体抗炎药物替诺昔康.方法以丙烯腈为原料经6步反应制得本品,光谱确证结构.结果对各步反应条件进行了优化,收率较文献......
3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯和甘氨酸甲酯盐酸盐经缩台、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化得到4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2，3-e]-1,2-......
以3-氯磺酰基-2-甲氧羰基噻吩为原料，用甘氨酸甲酯盐酸盐代替肌氨酸甲酯盐酸盐，经缩合、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化反应合成了......
目的:建立测定血清中替诺昔康(TNX)浓度的HPLC法.方法:色谱条件:KR100-C8色谱柱,流动相为含5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的磷酸盐缓......
非甾体类抗炎药 (NSAID)抑制环氧合酶 ,降低外周和中枢前列腺素的产生。减弱有害刺激引起的外周和中枢的敏感化 ,使有害刺激引起的......
目的 制备了替诺昔康(TxM)凝胶剂,研究其经皮吸收过程。方法 测定药物溶解度和油水分配系数,采用双室渗透扩 散装置,进行小鼠离体......
以30种市售抗风湿类中成药作为试验样品,并从中选取不含替诺昔康的15种样品作为阴性样品,每种阴性样品各取0.2g左右,分别用甲醇10 ......
首次提出了预测药物稳定性的多元线性模型。该模型指出，任何满足恒温降解动力学公式和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式的药物，都可在３维坐标系中以药物平面形式表......
