无血清培养液相关论文
1 对象与方法; 1．1 主要试剂; Ⅱ型dispase酶、角质形成细胞无血清培养液（K-SFM）、胎牛血清（FCS）、DMEM无血清培养液、牛垂体提取物（BPE）......
目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对培养的人肾小球内皮细胞（ＨＵＧＥＣ）表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ１）的影响以及ＨＵＧＥＣ的条件培养基对单核细胞（ＭＣ）的趋化作用及抗ＭＣＰ......
有报道指出人蜕膜组织能合成和分泌泌乳素,且与垂体的泌乳素难于区分。羊水中的泌乳素即来源于蜕膜组织,它在调节羊水中水分和离......
非侵入性快速胎儿核型分析需从孕妇外周血中分离胎儿细胞和用荧光原位杂交检测染色体。用特异性单克隆抗体与磁珠交联,结合梯度离......
目的探讨红霉素对弹性蛋白肽暴露下CD4+T细胞向Th17细胞分化的影响。方法从小鼠脾脏经免疫磁珠分选出CD4+T细胞,随机分为空白对照......
目的:观察visfatin对胰岛素抵抗状态下的SW872成熟脂肪细胞胰岛素信号分子胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)和磷......
目的探讨不同转移潜能的人原发性肝癌细胞系基质金属蛋白酶(MMPs)分泌与器官特异性转移的关系.方法将C57BL/6小鼠的肺、脾组织粗提......
研究表明生长抑素可以抑制肿瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)的释放[1-3],其机制涉及多种受体后信号传导途径[4,5],本实验以体外培养......
目的探讨胆囊收缩素(CCK)对胆管癌细胞生长的影响。方法应用细胞培养技术及3~H-胸腺嘧啶脱氧核昔(3~H-TdR)掺入法,研究CCK及其A受......
目的：研究人ＴＭＪ滑膜细胞（ＳＭＣ）蛋白质合成能力，与其它组织细胞的差异，及细胞因子对这方面的影响。方法：采用体外培养的ＳＭＣ、ＴＧＣ、ＮＭＣ３种细胞及无血清培养液......
目的 建立一个稳定的人正常口腔粘膜角化细胞体外培养体系。方法 取正常口腔粘膜 ,经dispase及胰蛋白酶消化获取细胞 ,采用无血......
目的: 观察颅神经嵴细胞(CNCC)在体外是否可以向成骨细胞表型进行诱导分化.方法:用标准的无血清培养液和含10-8 mol/L地塞米松、50......
目的:探索人眼视神经乳头星形胶质细胞体外培养的方法,为进一步研究星形胶质细胞在青光眼性视神经病变中的作用打下基础。方法:取......
作者们用VeroE-6细胞培养观察了声频范围交变磁场对细胞抗病毒防御作用的影响.VeroE-6细胞在加青霉素营养基中培育1～2天形成单细胞......
用ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导质粒ｐＬＸＳＮ和人神经营养素３（ｈＮＴ－３）的重组质粒ｐＬｈＮＴ－３ＳＮ转染ＰＡ３１７细胞，获得了较高滴度的重组逆转录病毒，感染成肌细胞后用ＰＣＲ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测出ｎｅｏ基因与ｈＮＴ－３的ｍＲＮＡ。获得高......
人群中单纯疱疹病毒２型（HSV－２的感染率很高，往往造成严重危害。单一核细胞是机体抗病毒感染的重要防御机制。肿瘤坏死因子α（TNF－α）和白介......
纯化γ干扰素(IFN-γ)的一个主要困难是原始材料中含胎牛血清(FBS)。曾有人在不加FBS的培养基中诱生IFN-γ以提高起始比活性,但产......
作者研制了一种人二倍体细胞无血清培养液(RITC78-6),含有四种生长因子,即小鼠上皮生长因子、胰岛素、转铁蛋白和三碘甲状腺氨酸......
利用无血清培养液培养小鼠胚胎脊髓、脊神经节的神经元,研究血清对髓鞘形成的影响。光镜和电镜的观察证实,在没有血清的情况下,体......
本实验在用脱碘水配制的无血清培养液中建立了80天胚龄的人胎儿大脑神经细胞原代培养缺碘、缺甲状腺素体外生物学模型；神经特殊烯醇......
本文介绍无血清培养的人胚大脑细胞在体外存活10—14天,最长可达21天;含血清培养48小时后再置于无血清液中者,存活2—4周左右。神......
采用人胎脑垂体前叶分散细胞建立了无血清体外培养模型。大量垂体细胞对 GH、PRL、TSH 等六种垂体前叶激素 PAP 免疫细胞化学标记......
无血清培养是一项具有实用意义的研究课题,其应用范围也与日俱增。我们已成功地建立了V—Sis癌基因转化细胞的无血清培养系统,用......
近年来,国外大量采用体外细胞培养技术进行垂体细胞分泌功能的研究,使用限制的无血清培养液对垂体细胞进行原代培养,可消除有血清......
本文报道应用含血清培养液及无血清培养液进行细胞融合,共获得8株稳定分泌抗纤维连接蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株。Western Blot证......
本文报道利用3个月龄人胎大脑神经细胞无血清培养液培养的原代培养物,经同位素法测定观察了细胞内微管蛋白(Tubulin)发育的变化。......
利用抗Ⅲ型胶原单克隆抗体对培养的软骨细胞进行免疫组织化学观察,发现软骨细胞在有血清培养条件下趋向成熟,肥大和衰老,Ⅲ型胶原......
脾ＬＡＫ细胞培养上清有前后两个杀伤活性高峰，以第１１ｄ为界，第一个活性高峰与上清中ＢＬＴ酯酶活性呈正相关。含血清和无血清的培养体系产生ＢＬＴ酯酶的机......
酸性成纤维细胞生长因子对多种中枢神经元的作用邵宁生，王会信，周廷冲，柳川，薛沿宁，汪浩勇（北京军事医学科学院基础医学研究所１００８５０）酸性成纤维......
小鼠外胎盘锥体外着床模型的建立张春雨，曹宇静，曾国庆小鼠胚胎着床是一个精确调控的侵入过程。首先，围绕胚泡腔的壁滋养外胚层分化成......
利用核仁蛋白B23的单克隆抗体以及间接免疫荧光和蛋白质免疫印迹方法,研究了血清饥饿的NIH3T3成纤维细胞受血清诱导重新进入增殖周......
ＮＧ１Ｏ８细胞无血清培养时的分化和程序性死亡米文宗＊丁红梅赵强邵宁生王会信军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０神经细胞的分化和程序性死亡......
热休克（４２℃，２ｈ）或Ｈ＿２Ｏ＿２预处理，均能在蛋白翻译合成水平使牛肺动脉内皮细胞（ＢＰＡＥＣｓ）中ＨＳＰ７０增多；在基因转录水平使ＢＰＡＥＣｓ中ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ含量增加。蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂──Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴＰ）能显著减少热......
长期以来，人们一直致力于寻找保护多巴胶能神经元的方法。NIH3T3细胞系有胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的内源性表达［1］。本研究发现N......
肾小球内皮细胞对系膜细胞表达细胞粘附分子的影响傅博程庆砾陈香美李文歌肾小球内皮细胞与肾小球基底膜、系膜细胞相毗邻，肾小球内......
目的：观察Ｊａｎｕｓｉｎ不同片段作为细胞外基质时对脊髓培养神经细胞形态的影响．方法：胚胎第１４日～１５日龄小鼠脊髓神经细胞接种在铺有原核表达的不同Ｊａｎｕｓｉｎ片段......
