常染色体隐性遗传性耳聋相关论文
目的：寻找并确定一个中国常染色体隐性遗传性聋小家系的遗传分子病因，探讨该突变在中国人群中的携带情况。方法采集一个常染色体隐性......
<正>常染色体隐性遗传性耳聋是指与耳聋表型相关的基因位于常染色体上,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均携带致病突变......
目的寻找并确定一例中度感音神经性耳聋患者的遗传分子病因,探讨该突变的致病性,为该家庭再生育提供遗传指导。方法采集一个耳聋小......
目的寻找并确定一例中度感音神经性耳聋患者的遗传分子病因,探讨该突变的致病性,为该家庭再生育提供遗传指导。方法采集一个耳聋小......
耳聋是影响人类健康和生活的常见疾病之一,也是临床上最常见的遗传病。据各国统计,每1000个新生儿中就有1～3例聋儿,其中60%的新生......
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