川畸病相关论文
目的:对15例川畸病患儿的临床观察及护理措施进行分析和探讨。方法:选择2012年3月-2014年5月本院收治的15例川畸病患儿作为研究对......
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近年来 ,在口服阿斯匹林基础上加用静脉输注丙种球蛋白 (ＪＶＩＧ)治疗川畸病的效果广泛得到肯定 ,静脉输注丙种球蛋白治疗目前临床采用的......
儿童心肌损伤在临床上较为常见,如病毒性心肌炎,川畸病致心肌损伤,重症肺炎致心肌损伤,肠道病毒感染致心肌损伤,白血病细胞侵润致......
患儿女 ,3岁半 ,因双膝关节肿痛伴发热 ,面颈部、关节处皮疹 5天 ,于 1 998年 7月 30日入院。入院前一周因发热曾在某医院诊断为“......
川畸病(KD)，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病，其诊断主要依据临床表现，早期缺乏实验室的特异性测......
临床资料一、一般资料2例均为男性,年龄分别为32天和37天;围产期及家族史均无特殊发现;正常足月儿,生长发育正常。二、临床表现发......
川畸病是日本川畸富作于1976年首先发现而命名的,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因未明的血管炎综合征,在我国儿童中并不少见,......
畸病又称黏膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),其可并发心血管损伤,包括冠状动脉(冠脉)瘤(25%)、缺血性心脏病(4.7%)及心肌梗死(1.9%)等[1]......
川畸病(KD)是一种病因不明,以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.主要累及中小动脉,特别是冠状动脉.静脉注射丙种球蛋白(I......
期刊
目的 观察人丙种球蛋白治疗儿童川畸病的临床疗效及护理措施.方法 对2005年1月——2013年1月我科收治50例川畸病患儿采用丙种球蛋......
皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)又称川畸病,是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合症.根据日本MCLS研究会的诊断标准在临床上典型病例......
目的观察大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的临床效果。方法将2000—2005年50例川畸病患儿根据治疗情况分为两组：大剂量静脉注射丙种球蛋......
目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的方法及临床疗效.方法将32例患儿随机分为治疗组17例,对照组15例.治疗组应用免疫球蛋白1mg/(......
目的进一步了解川畸病症状及其并发症.方法总结分析了53例病例.结果全部病例均有发热,53例均在恢复期出现指(趾)端膜状脱皮,所有患......
川畸病（Kawasaki disease，以下简称KD）是儿科常见的自身免疫性疾病。发病率呈上升趋势，因为KD病因学仍不清楚，治疗方法复杂，如果治疗不当......
将10例川畸病的患儿随机分配成中西药、西药两组,两组均给予西药对症支持治疗(包括静滴大剂量丙种球蛋白、口服阿司匹林),另外中西......
目的通过观察白介素-2受体（interleukin-2 receptor,IL-2R）、C反应蛋白（C reactive protein,CRP）和铜蓝蛋白（copper protein,CP）在急性期......
目的提高对川畸病(KD)临床特征的认识和首诊准确率.方法从近10年收治的85例KD患儿的临床资料中,筛选并分析首诊于耳鼻咽喉科 的15......
建湖县近期发生1例接种麻风疫苗偶合不典型川畸病案例,现报告如下。1病例调查1.1生活史及免疫史患儿,8月龄,足月产,生长发育正常。......
川畸病（kawasaki disease, KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种全身性血管炎为病理改变的发热性疾病,近年来已取代风湿性心脏病,成......
目的探讨小儿川畸病发病第1周、第2周血小板指数变化及意义.方法用SF-3000血细胞分析仪检测25例川畸病患儿的血小板指数,并与25例......
患儿男,9岁.因发热2～3天,伴颈部淋巴结肿大、周身皮疹1天,于1998年10月26日入院.患儿在2～3天前无明显诱因出现口唇干燥、皲裂,继之发......
期刊
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS),自1967年日本川崎富作医生首次报道以来,近年发病增多.我科自1999年2月至2001年11月共收治......
川崎病（Kawasaki disease，KD）是一种以全身中小血管炎为主要病变的发热出疹性疾病。其病因及发病机制尚在探索之中，诊断缺乏特异性，常易......
川畸病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，本病不常见，我院曾收治1例，现报告如下。正文：患儿男，6岁，以发热10天为主诉人院，患儿于10天前无明显诱......
1临床资料患儿男，年龄8个月，因反复发热10d，伴手足肿胀3d于2005—01—05人住射洪县人民医院儿科，入院10d前，患儿不明原因出现发热，皮肤较......
2002年至2003年，我科共收治川畸病患儿20例，通过对20例川畸病患儿的治疗和使用纽曼护理模式，3～5天使焦虑的患儿及家长克服了焦虑心态，促......
应用彩色多普勒组织显像(DTI)比较观察10例川畸病(KD)患儿与143例正常儿童二尖半环、左室壁及心内膜不同时相运动速度的变化.结果......
患者女,7岁.因发热、皮疹诊断为川畸病收住我院儿科.体检:未闻及心脏杂音,心电图未见异常.超声心动图示:大血管短轴观可见左右冠状......
目的 探讨不完全性川畸病拟诊者早期使用阿司匹林和丙种球蛋白的实用性和可行性.方法 预先制定本组川畸病早期治疗方案,对住院期间......
例1.男,5岁.主因发热6d,伴头痛皮疹1d入院.患儿于6d前开始发热,体温于38.5℃~40.0℃,无流涕、咳嗽及腹泻等.在社区医院就诊,给予药......
目的探讨彩色多普勒超声心动图诊断和监测川畸病冠状动脉病变的价值.方法采用彩色多普勒超声心动图检测川畸病患儿心脏.结果 31例......
期刊
目的观察川畸病冠状动脉(简称冠脉,CA)的改变,为临床治疗提供依据.方法临床诊断为川畸病患儿68例,常规超声心动图检查,检测左右冠......
目前,川崎病（Kawasaki,KD）已经超过风湿热成为儿童后天性心脏病最常见的病因,冠状动脉（简称冠脉）扩张或瘤样形成是其最主要的并发症[1]......
川畸病（KD）又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明确的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征，其主要并发症为严重的心血管系统损害，尤其......
川畸病（KD）是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征.典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项：（1）发热5 d或5 d以上;（2......
