坏死黄脉病毒相关论文
应用ＥＬＩＳＡ及ＩＳＥＭ技术快速检测甜菜植株及土壤中ＢＮＹＶＶＡＦａｓｔ－ｔｅｓｔＴｅｃｈｎｉｑｕｅｆｏｒＢＮＹＶＶｉｎＳｕｇａｒＢｅｅｔａｎｄＳｏｉｌ冯蕾，董平（新疆农科院微生物研究所乌鲁木齐８３００００）甜菜丛根病（Ｒｈｉｚｏｍａｎｉａ）是由甜菜...更多还原......
甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）和其他病毒一样是高度依赖寄主细胞的大分子寄生物，它的介体甜菜多粘菌（Ｐｏｌｙｍｙｚｃａｂｅｔａｅ）是土壤专性寄生真菌，至今仍缺乏具有选择性的......
将ＢＮＹＶＶ ＣＰ蛋白作为抗原，免疫家兔制备出了特异性强的ＢＮＹＶＶ抗血清，采用微量沉淀法测定其效价为１：１２０４。用改进的戊二醛二步法将ＨＲＰ酶标记到纯化的抗体上，得......
用根据国外已报道的甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）的ＲＮＡ２的序列合成的两个引物，通过对ＢＮＹＶＶ新疆分离物的ＲＮＡ逆转录获得了ＢＮＹＶＶ的外壳蛋白基因的ｃＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增后用Ｔ４聚合酶补......
报导了甜菜坏死黄脉病毒感染菠菜的情况，建议种植过甜菜的地块不要种植菠菜...
以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的RNA为模板,通过PCR扩增获得外壳蛋白(CP)基因的目的片段。将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM1......
利用反转录－ＰＣＲ方法，对甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）５个中国分离物的ＲＮＡ５进行了检测，结果表明新疆分离物，黑龙江分离物和内蒙古乌拉特前旗分离物不含有ＲＮＡ５，只有......
甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因在甜菜转基因植株中的表达姚华建李大伟于嘉林邢怡明蔡祝南刘仪（中国农业大学农业生物技术国家重点实......
将甜菜坏死黄脉病毒内蒙古分离物的外壳蛋白基因亚克隆到ｐＪＷ２上构建成在大肠杆菌中表达的载体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ检测的结果表明，该表达载体在大肠杆......
甜菜坏死黄脉病毒分子生物学的研究进展姚华建，于嘉林，刘仪（北京农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＢｅｅｔＮｅｃｒｏｔｉｃＹｅｌｌｏｗＶｅｉｎＶｉｒｕｓ￥Ｙ.........
以G1株系的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)RNA3为模板,以Oligo(dT)_(15)为引物合成cDNA第一链,以RNA3特异引物合成cDNA第二链。然后将双......
将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到ｐＢＶ２２０质粒上，构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体ｐＢＶＳ４。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和Ｗｅｓｔｅｒｍ印迹结果表明，ｐＢＶＳ４在大肠杆菌ＤＨ５α中通过４２℃......
利用砂培体系继代培养不同病区甜菜多粘菌，经酶联检测，分离得到２个带毒率高的分离株Ｎ、ＨＲ１２。应用甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）抗血清和免疫金标记技术......
以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物（ＮＭ）ＲＮＡ为模板，通过反转录和ＰＣＲ扩增得到了ＢＮＹＶＶ ＲＮＡ４基因组的ｃＤＮＡ克隆ｐＧＢＦ６。序列分析结果表明，ｐＧＢＦ６含有全长ＲＮＡ４ ｃＤＮＡ插入片段，大小为１４６５个核苷酸......
以来自于我国内蒙古、黑龙江和宁夏的3个甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物为材料,采用反转录-PCR方法扩增不同RNA组分的基因片段,经c......
