甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析

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以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的RNA为模板,通过PCR扩增获得外壳蛋白(CP)基因的目的片段。将其重组到pGEM-7zf(+)并转化JM101得到了含有完整CP基因的重组子。采用双脱氧终止法进行序列分析,结果表明CP基因为567 nt,与文献[1]报道相比,氨基酸和核苷酸的同源性分别为98.4%和96.7%。
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