哌立福辛相关论文
目的 探讨哌立福辛对人胃癌MGC803细胞增殖的影响及作用机制.方法 不同浓度哌立福辛(0、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0 μmol/L......
目的:探讨哌立福辛对体外培养的人胃癌SGC7901细胞生长增殖的影响并探讨其机制。方法:分别用不同浓度的哌立福辛(0.125、0.250、0.......
目的:探讨哌立福辛(perifosine)与顺铂(cisplatin)联合对人卵巢透明细胞癌ES2细胞系凋亡及Caspase-3和PARP表达的影响。方法:以不同浓度(0......
目的:研究哌立福辛对雷帕霉素耐药的非小细胞肺癌细胞株生长的抑制作用和机制。方法:用SRB法检测哌立福辛单用以及联用LiCl对细胞株......
AEtema Zentaris公司于近期开展了一项名为X—PECT的Ⅲ期临床研究,旨在考察其开发的口服用Akt激酶抑制剂哌立福辛(代号:KRX-0401)与罗......
目的:探讨PI3K/Akt通路与肝癌对索拉非尼获得性耐药机制的关系。方法:采用浓度梯度递增法建立肝癌细胞系Hep G2和Huh7耐药细胞株He......
期刊
研究目的:体外设计并合成靶向于人ARID1A基因的siRNA,转染人卵巢透明细胞癌ES2细胞,筛选出下调ARID1A表达的有效片段,研究ARID1A基......
目的:观察蛋白激酶B抑制剂哌立福辛(perifosine)、神经酰胺C6(ceramide)对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、自噬等生物学行为的影响,探讨......
研究目标:哌立福新是一种Akt抑制剂,令人惊讶的是我们发现低浓度哌立福新具有保护心肌免受氧葡萄糖剥夺(OGD)/再氧合作用,本项目的......
真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor4E, eIF4E)过度表达与多种恶性肿瘤的发生及发展密切相关,如头......
学位
目的 探讨蛋白激酶B抑制剂哌立福辛对卵巢透明细胞癌ES2细胞系的杀伤作用.方法 体外培养人卵巢透明细胞癌ES2细胞,以不同药物浓度(0......